Сравнение доксициклина и поваренной соли для лечения пупочной гранулемы: рандомизированное контрольное исследование
16 сентября 2022 г. обновлено: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Сравнение доксициклина и поваренной соли (TableCooking) для лечения пупочной гранулемы у детей: рандомизированное контрольное исследование
это исследование болезни, называемой пупочной гранулемой, для поиска лучшего варианта лечения, которое может быть выполнено врачами, местными медсестрами и даже родителями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
пупочная гранулема - это состояние, для которого доступны несколько методов лечения, в том числе интервенционные и невмешательные, большинство методов лечения выполняются врачом, например, криотерапия нитратом серебра, электрокоагуляция, двойное лигирование.
Основная цель этого исследования - отдать предпочтение тем методам или препаратам, которые могли бы безопасно использоваться медсестрами, персоналом здравоохранения и даже родителями дома с меньшим количеством побочных эффектов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
196
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан
- Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 2 года (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Критерии включения:
- Новорожденные и младенцы (возраст <1 года)
- Оба пола
- Подтверждено УЗИ и синографией (если применимо)
Критерий исключения:
- 1. Если какое-либо лечение уже назначено 2. Пациент выбыл из наблюдения 3. Отказ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СРАВНЕНИЕ ДОКСИЦИКЛИНА И ПИЩЕВОЙ СОЛИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПУПОВНОЙ ГРАНУЛЕМЫ У ДЕТЕЙ
изучить сравнение доксициклина и поваренной соли для лечения пупочной гранулемы, чтобы проверить, какой из них более эффективен, экономит время и может быть выполнен даже родителями, он показал, что поваренная соль более эффективна, чем доксициклин.
|
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОРОШКА ДОКСИЦИКЛИНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПУПОВНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: СРАВНЕНИЕ ОБЫЧНОЙ СОЛИ И СОКСИЦИЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПУПОВНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
изучить сравнение доксициклина и поваренной соли для лечения пупочной гранулемы, чтобы проверить, какой из них более эффективен, экономит время и может быть выполнен даже родителями, он показал, что поваренная соль более эффективна, чем доксициклин.
|
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОБЫЧНОЙ СОЛИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПУПОЧНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение доксициклина и поваренной соли (TableCooking) для лечения пупочной гранулемы у детей: рандомизированное контрольное исследование
Временное ограничение: 1 год
|
для лечения пупочной гранулемы доступны несколько вариантов лечения.
и мы изучили два метода: обычная соль или доксициклин. Использование поваренной соли для лечения пупочной гранулемы является простым, высокоэффективным и недорогим с минимальными осложнениями или рецидивами по сравнению с доксициклином.
Лечение может проводиться врачами, медсестрами, персоналом первичной медико-санитарной помощи в отдаленных районах и даже родителями.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 356/SZABMU/MS-2017
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .