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Vergleich von Doxycyclin und Kochsalz zur Behandlung des Nabelschnurgranuloms: Eine randomisierte Kontrollstudie

16. September 2022 aktualisiert von: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Vergleich von Doxycyclin und Kochsalz (TableCooking) zur Behandlung von Nabelschnurgranulomen bei Kindern: Eine randomisierte Kontrollstudie

Es ist die Studie für die Krankheit namens Nabelschnurgranulom, um nach der besseren Behandlungsoption zu suchen, die von Ärzten, örtlichen Krankenschwestern und sogar Eltern durchgeführt werden kann

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Nabelschnurgranulom ist eine Erkrankung, für die mehrere Behandlungen verfügbar sind, darunter interventionelle und nicht interventionelle. Die meisten Behandlungen werden vom Arzt durchgeführt, wie die Anwendung von Silbernitrat-Kryotherapie, Elektrokauterisation, Doppelligatur.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, diejenigen Methoden oder Medikamente zu bevorzugen, die von den Krankenschwestern, dem medizinischen Personal und sogar von den Eltern zu Hause sicher und mit weniger Nebenwirkungen angewendet werden können

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

196

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Islamabad, Pakistan
        • Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 4 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien:

    1. Neugeborene und Säuglinge (Alter<1 Jahr)
    2. Beide Geschlechter
    3. Bestätigt durch Ultraschall und Sinographie (falls zutreffend)

Ausschlusskriterien:

  • 1. Wenn bereits eine Behandlung durchgeführt wurde 2. Patient in der Nachsorge verloren 3. Verweigerung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: VERGLEICH VON DOXYCYCLIN UND KOCHSALZ ZUR BEHANDLUNG VON NABELGRANULOMEN BEI KINDERN
den Vergleich von Doxycyclin und Kochsalz zur Behandlung des Nabelschnurgranuloms zu untersuchen, um zu prüfen, was wirksamer ist, sicher, zeitsparend und auch von Eltern durchführbar, zeigte, dass Kochsalz wirksamer ist als Doxycyclin
DIE VERWENDUNG VON DOXYCYCLIN-PULVER BEI DER BEHANDLUNG VON NABELGRANULOMEN
Andere Namen:
  • NORMALES SALZ
Experimental: VERGLEICH ZWISCHEN KOCHSALZ UND SOXYCYLIN ZUR BEHANDLUNG VON NABELGRANULOMEN
den Vergleich von Doxycyclin und Kochsalz zur Behandlung des Nabelschnurgranuloms zu untersuchen, um zu prüfen, was wirksamer ist, sicher, zeitsparend und auch von Eltern durchführbar, zeigte, dass Kochsalz wirksamer ist als Doxycyclin
DIE VERWENDUNG VON KOCHSALZ BEI DER BEHANDLUNG VON NABELGRANULOMA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich von Doxycyclin und Kochsalz (TableCooking) zur Behandlung von Nabelschnurgranulomen bei Kindern: Eine randomisierte Kontrollstudie
Zeitfenster: 1 Jahr
Für die Behandlung des Nabelschnurgranuloms stehen mehrere Behandlungsoptionen zur Verfügung. und wir haben über die beiden Methoden das Kochsalz Doxycyclin untersucht. Die Verwendung von Kochsalz zur Behandlung von Nabelschnurgranulomen ist im Vergleich zu Doxycyclin einfach, hochwirksam und kostengünstig mit minimalen Komplikationen oder Rückfällen. Die Behandlung kann von Ärzten, Krankenschwestern, medizinischem Personal in abgelegenen Gebieten und sogar von den Eltern durchgeführt werden.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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