Sammenligning av doksycyklin og vanlig salt for behandling av navlestrengsgranulom: en randomisert kontrollforsøk
16. september 2022 oppdatert av: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Sammenligning av doksycyklin og vanlig salt (matlaging) for behandling av navlestrengsgranulom hos barn: en randomisert kontrollforsøk
det er studien for sykdommen kalt navlestrengsgranulom for å se etter det bedre behandlingsalternativet som kan utføres av helsevesenet leger og lokale sykepleiere og til og med foreldre
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
navlestrengsgranulom er en tilstand som flere behandlinger er tilgjengelige for, inkludert intervensjonelle og ikke-intervensjonelle, de fleste av behandlingene utføres av helsepersonell som bruk av sølvnitratkryoterapi, elektrokauteri, dobbel ligering.
hovedmålet med denne studien er å foretrekke de metodene eller medikamentene som trygt kan brukes av sykepleierne til helsevesenet og til og med av foreldre hjemme med færre bivirkninger
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
196
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
3 år til 2 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inklusjonskriterier:
- Nyfødte og spedbarn (alder <1 år)
- Begge kjønn
- Bekreftet med ultralyd og sinografi (hvis aktuelt)
Ekskluderingskriterier:
- 1. Hvis noen behandling allerede er gitt 2. Pasient tapt under oppfølging 3. Avslag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SAMMENLIGNING AV DOXYCYCLINE OG VANLIG SALT FOR BEHANDLING AV NAMVILISK GRANULOMA HOS BARN
for å studere sammenligningen av doksycyklin og vanlig salt for behandling av navlestrengsgranulom for å sjekke hvilken som er mer effektiv sikker tidsbesparende og kan utføres av selv foreldre, viste det at vanlig salt er mer effektivt enn doksycyklin
|
BRUK AV DOXYCYCLIN PULVER I BEHANDLING AV NAMVILISK GRANULOMA
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: SAMMENLIGNING MELLOM VANLIG SALT OG SOXYCYLIN FOR BEHANDLING AV NAVLEGRANULOMA
for å studere sammenligningen av doksycyklin og vanlig salt for behandling av navlestrengsgranulom for å sjekke hvilken som er mer effektiv sikker tidsbesparende og kan utføres av selv foreldre, viste det at vanlig salt er mer effektivt enn doksycyklin
|
BRUK AV VANLIG SALT TIL BEHANDLING AV NAVELGRANULOMA
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av doksycyklin og vanlig salt (matlaging) for behandling av navlestrengsgranulom hos barn: en randomisert kontrollforsøk
Tidsramme: 1 år
|
for behandling av navlestrengsgranulom er flere behandlingsalternativer tilgjengelige.
og vi har studert om de to metodene vanlig salt enhver doksycyklin. Bruken av vanlig salt for å behandle navlestrengsgranulom er en enkel, svært effektiv og billig med minimale komplikasjoner eller tilbakefall sammenlignet med doksycyklin.
Behandling kan utføres av leger, sykepleiere, primærhelsepersonell i avsidesliggende områder, og til og med av foreldre.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 356/SZABMU/MS-2017
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .