Comparação de doxiciclina e sal comum para tratamento de granuloma umbilical: um estudo de controle randomizado
16 de setembro de 2022 atualizado por: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Comparação de doxiciclina e sal comum (TableCooking) para tratamento de granuloma umbilical em crianças: um estudo de controle randomizado
é o estudo da doença chamada granuloma umbilical para buscar a melhor opção de tratamento que pode ser realizada por médicos de saúde e enfermeiras locais e até pelos pais
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o granuloma umbilical é uma condição para a qual estão disponíveis vários tratamentos, incluindo intervencionistas e não intervencionistas, a maioria dos tratamentos é realizada pelo médico de saúde, como aplicação de crioterapia com nitrato de prata, eletrocautério, ligadura dupla.
o principal objetivo deste estudo é dar preferência a métodos ou medicamentos que possam ser usados com segurança por enfermeiras, profissionais de saúde e até mesmo por pais em casa com menos efeitos colaterais
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
196
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão
- Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 2 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Critério de inclusão:
- Recém-nascidos e lactentes (idade <1 ano)
- Ambos os sexos
- Confirmado por ultrassonografia e sinografia (se aplicável)
Critério de exclusão:
- 1. Se algum tratamento já foi administrado 2. Paciente perdido no seguimento 3. Recusa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: COMPARAÇÃO DE DOXICICLINA E SAL COMUM PARA TRATAMENTO DE GRANULOMA UMBILICAL EM CRIANÇAS
estudar a comparação de doxiciclina e sal comum para o tratamento de granuloma umbilical para verificar qual é mais eficaz seguro economiza tempo e pode ser realizado até pelos pais mostrou que o sal comum é mais eficaz que a doxiciclina
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O USO DO PÓ DOXICICLINA NO TRATAMENTO DO GRANULOMA UMBILICAL
Outros nomes:
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Experimental: COMPARAÇÃO ENTRE SAL COMUM E SOXICILINA PARA TRATAMENTO DE GRANULOMA UMBILICAL
estudar a comparação de doxiciclina e sal comum para o tratamento de granuloma umbilical para verificar qual é mais eficaz seguro economiza tempo e pode ser realizado até pelos pais mostrou que o sal comum é mais eficaz que a doxiciclina
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O USO DO SAL COMUM NO TRATAMENTO DO GRANULOMA UMBILICAL
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comparação de doxiciclina e sal comum (TableCooking) para tratamento de granuloma umbilical em crianças: um estudo de controle randomizado
Prazo: 1 ano
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para o tratamento do Granuloma Umbilical estão disponíveis várias opções de tratamento.
e nós estudamos sobre os dois métodos o sal comum qualquer doxiciclina O uso de sal comum para tratar o granuloma umbilical é simples, altamente eficaz e barato com complicações mínimas ou recaídas em comparação com a doxiciclina.
O tratamento pode ser realizado por médicos, enfermeiros, profissionais de saúde em áreas remotas e até mesmo pelos pais.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 356/SZABMU/MS-2017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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