Porównanie doksycykliny i soli kuchennej w leczeniu ziarniniaka pępka: randomizowana próba kontrolna
16 września 2022 zaktualizowane przez: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Porównanie doksycykliny i soli kuchennej (gotowanie na stole) w leczeniu ziarniniaka pępka u dzieci: randomizowana próba kontrolna
jest to badanie choroby zwanej ziarniniakiem pępka w celu znalezienia lepszej opcji leczenia, którą mogą wykonać lekarze i miejscowe pielęgniarki, a nawet rodzice
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ziarniniak pępka to stan, w przypadku którego dostępnych jest wiele metod leczenia, w tym interwencyjnych i nieinterwencyjnych, większość zabiegów jest wykonywana przez lekarza opieki zdrowotnej, takich jak krioterapia azotanem srebra, elektrokauteryzacja, podwójne podwiązanie.
głównym celem tego badania jest preferowanie tych metod lub leków, które mogłyby być bezpiecznie stosowane przez pielęgniarki, pracowników służby zdrowia, a nawet przez rodziców w domu, przy mniejszej liczbie skutków ubocznych
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
196
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 2 lata (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kryteria przyjęcia:
- Noworodki i niemowlęta (wiek <1 rok)
- Obie płcie
- Potwierdzone ultrasonografią i sinografią (jeśli dotyczy)
Kryteria wyłączenia:
- 1. Jeśli jakiekolwiek leczenie zostało już zastosowane 2. Pacjent zagubiony w obserwacji 3. Odmowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PORÓWNANIE DOKSYCYKLINY I SOLI ZWYCZAJNEJ W LECZENIU ZIARNA PĘPKA U DZIECI
zbadanie porównania doksycykliny i soli kuchennej w leczeniu ziarniniaka pępkowego w celu sprawdzenia, która metoda jest skuteczniejsza bezpieczna oszczędność czasu i może być stosowana nawet przez rodziców wykazano, że sól kuchenna jest skuteczniejsza niż doksycyklina
|
ZASTOSOWANIE DOKSYCYKLINY W PROSZKU W LECZENIU ZIARNA PĘPKA
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: PORÓWNANIE SOLI ZWYCZAJNEJ I SOKSYCYLINY W LECZENIU ZIARNA PĘPKA
zbadanie porównania doksycykliny i soli kuchennej w leczeniu ziarniniaka pępkowego w celu sprawdzenia, która metoda jest skuteczniejsza bezpieczna oszczędność czasu i może być stosowana nawet przez rodziców wykazano, że sól kuchenna jest skuteczniejsza niż doksycyklina
|
ZASTOSOWANIE SOLI ZWYCZAJNEJ W LECZENIU ZIARNA PĘPKA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie doksycykliny i soli kuchennej (gotowanie na stole) w leczeniu ziarniniaka pępka u dzieci: randomizowana próba kontrolna
Ramy czasowe: 1 rok
|
w leczeniu ziarniniaka pępka dostępnych jest wiele opcji leczenia.
i zbadaliśmy dwie metody: sól kuchenna, doksycyklina. Stosowanie soli kuchennej w leczeniu ziarniniaka pępowinowego jest prostym, wysoce skutecznym i niedrogim sposobem z minimalnymi powikłaniami lub nawrotami w porównaniu z doksycykliną.
Leczenie mogą wykonywać lekarze, pielęgniarki, personel podstawowej opieki zdrowotnej w odległych rejonach, a nawet rodzice.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 356/SZABMU/MS-2017
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .