Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af doxycyclin og almindeligt salt til behandling af navlestrengsgranulom: et randomiseret kontrolforsøg

16. september 2022 opdateret af: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Sammenligning af doxycyclin og almindeligt salt (til madlavning) til behandling af navlestrengsgranulom hos børn: et randomiseret kontrolforsøg

det er undersøgelsen af ​​sygdommen kaldet navlestrengsgranulom for at lede efter den bedre behandlingsmulighed, som kan udføres af sundhedslæger og lokale sygeplejersker og endda forældre

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

navlestrengsgranulom er en tilstand, for hvilken der er flere behandlinger tilgængelige, herunder interventionel og ikke-interventionel, de fleste af behandlingerne udføres af sundhedsplejersken, såsom anvendelse af sølvnitratkryoterapi, elektrokauteri, dobbelt ligering.

hovedmålet med denne undersøgelse er at foretrække de metoder eller lægemidler, som sikkert kan bruges af sygeplejersker, sundhedsplejen og endda af forældre derhjemme med færre bivirkninger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

196

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan
        • Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 2 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier:

    1. Nyfødte og spædbørn (alder <1 år)
    2. Begge køn
    3. Bekræftet med ultralyd og sinografi (hvis relevant)

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Hvis der allerede er givet nogen behandling 2. Patient tabt under opfølgning 3. Afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SAMMENLIGNING AF DOXYCYKLIN OG ALMINDELIG SALT TIL BEHANDLING AF NAVLEGRANULOMA HOS BØRN
at studere sammenligningen af ​​doxycyclin og almindeligt salt til behandling af navlestrengsgranulom for at kontrollere, hvad der er mere effektivt, sikkert tidsbesparende og kan udføres af selv forældre, viste det, at almindeligt salt er mere effektivt end doxycyclin
ANVENDELSE AF DOXYCYCLIN PULVER TIL BEHANDLING AF NAMVILISK GRANULOMA
Andre navne:
  • ALMINDELIG SALT
Eksperimentel: SAMMENLIGNING MELLEM ALMINDELIG SALT OG SOXYCYLIN TIL BEHANDLING AF NAVLEGRANULOMA
at studere sammenligningen af ​​doxycyclin og almindeligt salt til behandling af navlestrengsgranulom for at kontrollere, hvad der er mere effektivt, sikkert tidsbesparende og kan udføres af selv forældre, viste det, at almindeligt salt er mere effektivt end doxycyclin
ANVENDELSE AF ALMINDELIG SALT TIL BEHANDLING AF NAVLEGRANULOMA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af doxycyclin og almindeligt salt (til madlavning) til behandling af navlestrengsgranulom hos børn: et randomiseret kontrolforsøg
Tidsramme: 1 år
til behandling af Umbilical Granuloma er flere behandlingsmuligheder tilgængelige. og vi har undersøgt om de to metoder almindeligt salt enhver doxycyclin Brugen af ​​almindelig salt til behandling af navlestrengsgranulom er en enkel, yderst effektiv og billig med minimale komplikationer eller tilbagefald sammenlignet med doxycyclin. Behandling kan udføres af læger, sygeplejersker, primært sundhedspersonale i fjerntliggende områder og endda af forældre.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2022

Først opslået (Faktiske)

19. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Umbilical granulom

Kliniske forsøg med Doxycyclin

Abonner