- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05545462
Comparación de doxiciclina y sal común para el tratamiento del granuloma umbilical: un ensayo de control aleatorio
Comparación de doxiciclina y sal común (cocina de mesa) para el tratamiento del granuloma umbilical en niños: un ensayo de control aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El granuloma umbilical es una afección para la cual se encuentran disponibles múltiples tratamientos, incluidos los intervencionistas y no intervencionistas, la mayoría de los tratamientos son realizados por el médico de atención médica, como la aplicación de crioterapia con nitrato de plata, electrocauterización, doble ligadura.
el objetivo principal de este estudio es preferir aquellos métodos o medicamentos que puedan ser utilizados de manera segura por las enfermeras, el personal de atención médica e incluso por los padres en el hogar con menos efectos secundarios
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Islamabad, Pakistán
- Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios de inclusión:
- Recién nacidos y lactantes (edad <1 año)
- Ambos géneros
- Confirmado por ultrasonografía y sinografía (si corresponde)
Criterio de exclusión:
- 1. Si ya se ha dado algún tratamiento 2. Paciente perdido en el seguimiento 3. Negativa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: COMPARACIÓN DE DOXICICLINA Y SAL COMÚN PARA EL TRATAMIENTO DEL GRANULOMA UMBILICAL EN NIÑOS
estudiar la comparación de la doxiciclina y la sal común para el tratamiento del granuloma umbilical comprobar cuál es más eficaz, ahorrar tiempo y puede ser realizado incluso por los padres demostró que la sal común es más eficaz que la doxiciclina
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EL USO DE DOXICICLINA EN POLVO EN EL TRATAMIENTO DEL GRANULOMA UMBILICAL
Otros nombres:
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Experimental: COMPARACIÓN ENTRE SAL COMÚN Y SOXICILINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GRANULOMA UMBILICAL
estudiar la comparación de la doxiciclina y la sal común para el tratamiento del granuloma umbilical comprobar cuál es más eficaz, ahorrar tiempo y puede ser realizado incluso por los padres demostró que la sal común es más eficaz que la doxiciclina
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EL USO DE LA SAL COMÚN EN EL TRATAMIENTO DEL GRANULOMA UMBILICAL
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de doxiciclina y sal común (cocina de mesa) para el tratamiento del granuloma umbilical en niños: un ensayo de control aleatorizado
Periodo de tiempo: 1 año
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para el tratamiento del Granuloma Umbilical existen múltiples opciones de tratamiento.
y hemos estudiado acerca de los dos métodos la sal común cualquier doxiciclina El uso de sal común para tratar el granuloma umbilical es simple, altamente efectivo y económico con mínimas complicaciones o recaídas en comparación con la doxiciclina.
El tratamiento puede ser realizado por médicos, enfermeras, personal de atención primaria de la salud en áreas remotas e incluso por los padres.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 356/SZABMU/MS-2017
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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