Comparaison de la doxycycline et du sel commun pour le traitement du granulome ombilical : un essai contrôlé randomisé
16 septembre 2022 mis à jour par: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Comparaison de la doxycycline et du sel commun (cuisson à table) pour le traitement du granulome ombilical chez les enfants : un essai contrôlé randomisé
c'est l'étude de la maladie appelée granulome ombilical pour rechercher la meilleure option de traitement qui peut être effectuée par les médecins de la santé et les infirmières locales et même les parents
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le granulome ombilical est une affection pour laquelle plusieurs traitements sont disponibles, y compris interventionnels et non interventionnels, la plupart des traitements sont effectués par le médecin de la santé comme l'application de la cryothérapie au nitrate d'argent, l'électrocoagulation, la double ligature.
l'objectif principal de cette étude est de préférer les méthodes ou les médicaments qui pourraient être utilisés en toute sécurité par les infirmières, le personnel soignant et même par les parents à la maison avec moins d'effets secondaires
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
196
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan
- Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans à 2 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Critère d'intégration:
- Nouveau-nés et nourrissons (âge <1 an)
- Les deux sexes
- Confirmé par échographie et sinographie (le cas échéant)
Critère d'exclusion:
- 1. Si un traitement a déjà été administré 2. Patient perdu de vue 3. Refus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: COMPARAISON DE LA DOXYCYCLINE ET DU SEL COMMUN POUR LE TRAITEMENT DU GRANULOME OMBILICAL CHEZ L'ENFANT
pour étudier la comparaison de la doxycycline et du sel commun pour le traitement du granulome ombilical pour vérifier lequel est le plus efficace et peut être effectué même par les parents, il a montré que le sel commun est plus efficace que la doxycycline
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L'UTILISATION DE LA POUDRE DE DOXYCYCLINE DANS LE TRAITEMENT DU GRANULOME OMBILICAL
Autres noms:
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Expérimental: COMPARAISON ENTRE LE SEL COMMUN ET LA SOXYCYLINE POUR LE TRAITEMENT DU GRANULOME OMBILICAL
pour étudier la comparaison de la doxycycline et du sel commun pour le traitement du granulome ombilical pour vérifier lequel est le plus efficace et peut être effectué même par les parents, il a montré que le sel commun est plus efficace que la doxycycline
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L'UTILISATION DU SEL COMMUN DANS LE TRAITEMENT DU GRANULOME OMBILICAL
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison de la doxycycline et du sel commun (cuisson à table) pour le traitement du granulome ombilical chez les enfants : un essai contrôlé randomisé
Délai: 1 an
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pour le traitement du granulome ombilical, plusieurs options de traitement sont disponibles.
et nous avons étudié les deux méthodes le sel commun toute doxycycline L'utilisation de sel commun pour traiter le granulome ombilical est une méthode simple, très efficace et peu coûteuse avec un minimum de complications ou de rechute par rapport à la doxycycline.
Le traitement peut être effectué par des médecins, des infirmières, le personnel de soins de santé primaires dans les régions éloignées et même par les parents.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2022
Première publication (Réel)
19 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 356/SZABMU/MS-2017
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .