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MIS-C 환자의 비침습성 비강 점막 샘플에서 바이러스 특이 림프구 세포 집단에 대한 연구

2022년 9월 28일 업데이트: Wojciech Feleszko, Medical University of Warsaw

MIS-C 환자의 비침습적 비점막 샘플에서 바이러스 특이 림프구 세포 집단 연구, MIS-C 급성기 및 건강 상태에서 염증 조직의 인구 내 이동

이 연구의 목적은 질병과 건강 기간 동안 MIS-C 환자의 코 점막과 말초 혈액에서 얻은 면역 세포를 정확하게 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 두 부분으로 구성됩니다. 처음에는 건강한 환자 그룹(대조군)과 MIS-C/PIMS 증후군 진단을 받은 환자 그룹을 비강 소파술 면봉과 말초 혈액을 기준으로 비교하는 교차 비교 성격이 될 것입니다. , 전신 항염증 치료를 포함하기 전(연구 그룹). 또한, 연구 그룹의 관찰이 수행될 것이며, 그 동안 면봉과 말초 혈액이 두 개의 추가 제어 지점에서 채취될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Masovian
      • Warsaw, Masovian, 폴란드, 02-091
        • 모병
        • Pediatric teaching clinical hospital, Warsaw Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비강 점막 백혈구 구성을 변경했을 수 있는 치료를 받지 않은 급성 MIS-C 환자. 샘플은 세 시점에서 수집됩니다.

설명

포함 기준:

  • WHO 진단 기준에 따른 MIS-C 진단.

제외 기준:

  • 3개월 전까지 받은 면역억제제
  • 최대 7일 전에 받은 비강내 약물
  • COVID-19 예방 접종
  • 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
대조군
18세 미만의 건강한 환자.
MIS-C 그룹
WHO 진단 기준에 따라 MIS-C 진단을 받은 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MIS-C 및 회복기 동안 코 점막 및 말초 혈액의 백혈구 하위 집단의 변화.
기간: 3가지 임상 시점: (i) 기준선(바람직하게는 면역 조절 치료 전), (ii) 회복기, 주요 증상 해결 후(치료 시작 후 1주 +/-2일), (iii) 외래 환자 통제 방문(퇴원 후 6주)
세포 소집단은 준비된 면역마커 어레이를 사용하여 특성화되고 클러스터링됩니다.
3가지 임상 시점: (i) 기준선(바람직하게는 면역 조절 치료 전), (ii) 회복기, 주요 증상 해결 후(치료 시작 후 1주 +/-2일), (iii) 외래 환자 통제 방문(퇴원 후 6주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wojciech Feleszko, MD., PhD, Medical University of Warsaw

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 6일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 환자의 임상 데이터는 다른 연구자의 요청에 따라 공유될 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 후 환자 데이터가 처리됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구원의 개인적인 요청에 따라.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 임상 연구 보고서(CSR)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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