아버지의 참여를 통해 결과를 개선하기 위한 지역 파트너십
2026년 3월 19일 업데이트: Montefiore Medical Center
아빠 역할 참여를 통해 약물 오용 위험이 있는 가족의 웰빙 및 아동 복지 결과를 개선하기 위한 뉴욕시의 지역 파트너십
Montefiore는 Bronx에서 약물 남용의 위험이 있는 가족의 아버지를 참여시킬 것입니다. 가족은 약물 사용 문제의 위험이 있는 것으로 확인된 경우 Bronx 지역사회 기반 제공자로부터 추천을 받고 비교 그룹의 일부로 평소와 같이 서비스를 받거나 프로그램 그룹의 일부로 강화된 서비스를 받도록 무작위로 배정됩니다.
향상된 서비스에는 다음이 포함됩니다. (1) 동기 부여 향상; (2) HERO(Healthy, Empowered, Resilient, and Open) 아빠의 아버지 역할 참여 프로그램 추천; (3) 비상 관리; 및 (4) 사례 관리.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alessandra de Marchena, LCSW
- 전화번호: 718-401-5060
- 이메일: allongo@montefiore.org
연구 연락처 백업
- 이름: Anita Jose, PhD
- 전화번호: 718-401-5060
- 이메일: ajose@montefiore.org
연구 장소
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New York
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The Bronx, New York, 미국, 10467
- 모병
- Montefiore Medical Center
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연락하다:
- Alessandra de Marchena, LCSW
- 전화번호: 718-401-5060
- 이메일: allongo@montefiore.org
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연락하다:
- Anita Jose, PhD
- 전화번호: 7184015060
- 이메일: ajose@montefiore.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- (i) 양육권이 있거나 양육권이 없는 아버지,
- (ii) 18세 미만의 자녀가 한 명 이상 있는 사람,
- (iii) 가족 중 누군가가 약물 사용 위험이 있는 것으로 확인되었습니다.
제외 기준:
- 가족의 모든 아동을 위탁 보호 시설에 배치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소와 같은 서비스
평소와 같이 서비스를 받도록 무작위 배정
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실험적: 지역 파트너십 보조금 라운드 7(RPG7)을 통해 강화된 부성애 서비스
강화된 RPG7 서비스(동기 강화, 아버지 역할 참여 서비스, 비상 관리, 사례 관리)를 받도록 무작위로 지정
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변화에 대한 양가감정을 대상으로 하고 약물 남용 치료에 참여할 내적 동기를 창출하도록 설계된 동기부여 면담(MI)의 근거 기반 적응
Montefiore HERO Dads가 제공하는 24/7 Dad 부성 교육 커리큘럼을 사용하며, 추가로 4회의 취업 교육 커리큘럼과 3회의 부모 코칭을 통해 부성 교육 커리큘럼에서 배운 개별 기술을 강화합니다.
이 커리큘럼은 양육 및 공동 양육에 대한 인식, 지식 및 기술을 향상시키기 위해 설계되었습니다.
예배 참석률과 금주 성과를 향상시키기 위해.
약물 사용 장애(SUD) 치료 및 참여, 정신 건강 자원, 공공 지원 자원, 아동 서비스 사무소 연결 및 기타 사례 관리 요구에 대한 의뢰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 복지
기간: 기준선 및 6개월 추적 조사
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아동의 웰빙은 아동 행동 체크리스트로 평가됩니다.
이는 아동 행동과 아동 웰빙 측정에 널리 사용되는 표준화된 자가 보고 척도입니다.
1.5~5세와 6~18세 아동에 대해 별도의 양식이 사용됩니다.
설문지는 보호자가 일련의 리커트 척도(0=없음, 1=가끔, 2=자주 발생)를 사용하여 작성합니다.
총 113개의 문항이 있으며, 지난 6개월 동안의 일련의 내재화(예: 불안/우울, 우울, 신체적 불만) 및 외현화(예: 주의력 문제, 규칙 위반 행동, 공격성) 증상을 측정합니다.
원점수는 t점수로 표준화되며, 성별 및 연령 기준 인구 집단과 비교할 때 높은 점수는 더 큰 증상 심각도를 반영합니다.
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기준선 및 6개월 추적 조사
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동-부모 관계 척도, 단축형(CPRS-SF)에 기반한 아버지 참여
기간: 기초선 및 6개월 추적 관찰
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아버지의 참여도는 Child-Parent Relationship Scale, Short form (CPRS-SF)로 측정됩니다.
CPRS-SF는 부모와 자녀 간의 현재 관계를 평가하는 15개 항목의 자기 보고 척도입니다.
항목은 1("전혀 해당되지 않음")부터 5("확실히 해당됨")까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
이 연구에서는 평가 점수를 갈등 항목(8개 항목)과 친밀감(7개 항목) 하위 척도에 해당하는 항목 그룹별로 평균화합니다.
높은 점수는 특정 구성 요소의 수준이 높음을 나타냅니다(즉, 더 많은 갈등 또는 더 많은 친밀감).
높은 갈등 점수는 더 높은 부정성을 반영하고, 높은 친밀감 점수는 따뜻함, 애정, 개방적인 의사소통을 반영합니다.
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기초선 및 6개월 추적 관찰
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아버지 관여도(Inventory of Father Involvement, Short form (IFI-SF) 기준)
기간: 기준선 및 6개월 추적 관찰
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아버지 참여는 아버지 참여 목록 단축형(IFI-SF)으로도 측정됩니다.
IFI-SF는 아버지 참여를 측정하는 26개 항목의 척도로, 다음과 같은 하위 척도에 초점을 맞춥니다: 훈육 및 교육 책임, 학교 격려, 경제적 지원, 함께 보내는 시간 및 대화, 칭찬과 애정, 재능 개발, 독서/숙제, 양육 파트너 지원, 그리고 주의 깊음.
항목은 0("매우 나쁨")에서 6("우수함")까지의 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
본 연구에서는 점수를 평균하여 전체 0-6점의 점수를 산출합니다.
점수가 높을수록 지각된 아버지 참여 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 6개월 추적 관찰
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부모 동맹 인벤토리(PAI) 기반 아버지 참여
기간: 기준선 및 6개월 후 추적 조사
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아버지 참여도는 Parenting Alliance Inventory(PAI)를 통해 측정될 것입니다.
PAI는 부모 간의 공동 양육 관계를 평가하는 20개 항목의 척도입니다.
항목은 1("매우 동의하지 않음")부터 5("매우 동의함")까지의 5점 리커트 척도로 평가되며, 본 연구에서는 점수가 1-5 범위에서 평균화됩니다.
높은 점수는 더 강력하고 긍정적이며 협력적인 파트너십을 나타냅니다.
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기준선 및 6개월 후 추적 조사
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아버지 행동 건강 (중독 심각도 지수(ASI)에 기반하여, 수정됨)
기간: 기준선 및 6개월 추적 관찰
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아버지의 행동 건강은 중독 심각도 지수(ASI, 적응형)로 측정됩니다.
ASI는 약물 사용과 관련된 잠재적 문제를 다루는 자가 보고 측정 도구입니다.
본 연구에서는 약물 및 알코올 섹션만 사용할 예정입니다.
ASI의 약물 및 알코올 섹션은 참가자가 다양한 구성 요소를 포함한 수치적 계산을 통해 지난 30일 동안의 약물 및 알코올 중독 심각도를 평가하도록 요청하는 심각도 평가로 구성됩니다.
이 측정은 환자의 치료 필요성을 요약합니다.
각 구성 요소의 결과는 연구 군별로 요약될 것입니다.
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기준선 및 6개월 추적 관찰
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아버지 행동 건강 (역학 연구 센터 우울 척도(CESD, 수정) 기준)
기간: Baseline and 6 Month followup
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부모 행동 건강은 또한 역학 연구 우울 척도 센터(CESD, 수정)를 통해 측정됩니다.
이 연구는 성인 인구에서 우울 증상을 측정하도록 설계된 이 자기 보고 척도의 12항목 단축형을 사용합니다.
항목은 0("거의 또는 전혀 없음(즉, <1일)")부터 3("대부분 또는 항상(즉, 5-7일)")까지의 4점 리커트 척도를 사용하여 평가되며, 이 수정판에 대해 0-36의 전체 가능 점수를 산출합니다.
높은 점수는 더 임상적으로 의미 있는 우울 증상을 나타냅니다.
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Baseline and 6 Month followup
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부모의 행동 건강 (Trauma Symptom Checklist-40(TSC-40) 기반)
기간: 기준선 및 6개월 추적 관찰
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아버지의 행동 건강은 외상 증상 체크리스트-40(TSC-40)으로도 측정됩니다.
TSC-40은 아동기 또는 성인기 외상적 경험과 관련된 성인의 증상학을 평가합니다.
이 도구는 외상 후 스트레스의 측면과 일부 외상을 경험한 개인에게서 발견되는 다른 증상 군집을 측정합니다.
본 연구에서는 부모가 자신의 행동 증상에 기반하여 응답할 것입니다.
TSC-40은 6개 영역(불안, 우울, 해리, 성적 학대 외상 지수, 성적 문제, 수면 장애)에 걸친 40개 항목으로 구성되며, 부모는 0("전혀 없음")에서 3("자주")까지의 4점 빈도 척도로 외상 관련 증상을 자가 보고합니다. 이를 통해 0-120의 총점이 산출되며, 높은 점수는 더 높은 고통을 나타냅니다.
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기준선 및 6개월 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Scott Wetzler, PhD, Montefiore Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 9일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-14401
- 90-CU-0116 (기타 보조금/기금 번호: Children's Bureau - Administration for Children and Families)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
현재 계획이 없습니다.
2차 데이터 분석을 위해 개별 데이터(비식별화)를 제공하는 것이 가능할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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