근막 통증 증후군을 위한 양측 기립자 척추 평면 블록
2026년 5월 12일 업데이트: Halil Cetingok, Istanbul University
조사관은 근막 통증 증후군에서 양측 기립근 척추 평면 블록 적용의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 트리거 포인트 주입을 비교하여 근막 통증 증후군에서 양측 기립근 척추 차단 적용의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
그룹 1은 척추기립근 평면 차단을 한 번만 하고 그룹 2는 일주일에 한 번 총 3번 트리거 포인트 주입합니다.
적용 전, 적용 1주 후, 첫 적용 1개월 후 연구자들은 두 그룹에 대한 압력 통증 역치를 알고리즘, 시각 아날로그 척도 점수, 약식-36 점수, 목 장애 지수 점수, 벡 우울증 척도 점수와 비교하는 것을 목표로 했습니다.
각 그룹에는 30명의 참가자가 있으며 총 60명의 참가자가 이 연구를 포함했습니다.
연구자들은 근막 통증 증후군의 치료에 사용되는 다른 침습적 절차보다 적용하기 쉽고 합병증 프로필이 매우 낮기 때문에 양측 척추기립근 평면 블록이 효과적이고 안전한 방법으로 사용될 수 있음을 보여줄 계획이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34104
- Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 근막통증증후군 진단받기
- 지난 1개월 동안 근막 통증 증후군에 대한 침습적 시술 없음
- 정보에 입각한 동의서에 서명
제외 기준:
- 경추 추간판 탈출증
- 목/어깨, 흉부 외상 또는 수술 이력
- 강한 악의
- 척추측만증
- 염증성 질환(류마티스관절염, 강직성척추염...)
- 선천성 척추 기형
- 신경학적 결손을 동반한 목 통증
- 임신
- 정신, 심인성 장애
- 출혈 및 응고 장애를 일으키는 혈액 질환
- 항혈소판제, 항응고제 및 출혈 경향을 유발하는 약물의 사용
- 중재 부위의 패혈증 및 국소 감염과 같은 심각한 전신 감염
- 사용할 약물에 알레르기가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 양측 기립자 Spinae 평면 블록
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초음파를 이용한 양측 상부 흉부 기립근 척추 평면 차단
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활성 비교기: 트리거 포인트 주입
승모근 통증유발점 주사
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승모근 통증유발점 주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각 아날로그 척도(VAS)로 평가된 두 개입(트리거 포인트 주입 대 기립자 척추 평면 블록)의 효과 비교:
기간: 기준선
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근막 요통의 고전적인 중재적 치료는 통증유발점 주사입니다.
또한 척추기립근 차단술은 같은 부위에 진통효과를 주는 중재적 시술로 근래에 적용되고 있으며 작용시간이 긴 것으로 생각된다.
시각적 아날로그 척도(VAS): 눈금자를 사용하여 "통증 없음" 앵커와 환자의 표시 사이의 10cm 선에서 거리(mm)를 측정하여 점수를 결정하고 0-100 범위의 점수를 제공합니다.
더 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
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기준선
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시각 아날로그 척도(VAS)로 평가된 두 개입(트리거 포인트 주입 대 기립자 척추 평면 블록)의 효과 비교:
기간: 1 개월
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근막 요통의 고전적인 중재적 치료는 통증유발점 주사입니다.
또한 척추기립근 차단술은 같은 부위에 진통효과를 주는 중재적 시술로 근래에 적용되고 있으며 작용시간이 긴 것으로 생각된다.
시각적 아날로그 척도(VAS): 눈금자를 사용하여 "통증 없음" 앵커와 환자의 표시 사이의 10cm 선에서 거리(mm)를 측정하여 점수를 결정하고 0-100 범위의 점수를 제공합니다.
더 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Halil Çetingök, Istanbul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2019/725
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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