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iCan 당뇨병 자가 관리 및 예방 프로그램

2022년 10월 5일 업데이트: Seung-Yeon Lee, University of Cincinnati

iCan 당뇨병 자가 관리 및 예방 지원 그룹

본 연구의 목적은 단일군 임상시험을 통해 iCan 당뇨병 자가 관리 및 예방 지원 그룹의 타당성 및 예비 효능을 테스트하는 것입니다. 프로그램은 주 6회로 구성되며, 제2형 당뇨병 또는 전당뇨병 진단을 받은 성인(18세 이상) 60명을 대상으로 혼합 방법으로 평가할 예정이다. 프로그램 실시 전에 사전 테스트를 실시하고, 사전 테스트 3개월 후 사후 테스트를 실시합니다. 포커스 그룹은 프로그램에 대한 피드백을 얻기 위해 마지막 세션 직후에 실시됩니다. 마지막 세션과 사후 테스트 사이에 참가자의 참여를 유지하고 유지율을 최대화하기 위해 매주 이메일/텍스트가 전송됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
        • University of Cincinnati
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 성인
  • 제2형 당뇨병 또는 당뇨병 전단계 진단을 받은 경우
  • 영어로 읽고, 쓰고, 말할 수 있다

제외 기준:

  • 지난 3개월 이내에 당뇨병 자기 관리 프로그램 또는 당뇨병 예방 프로그램에 참석
  • 3개월 이내에 다른 당뇨병 자가 관리 프로그램 또는 당뇨병 예방 프로그램에 참석할 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
iCan 당뇨병 자가 관리 및 예방 프로그램

참가자는 6개의 주간 세션에 참석하고 선택적 포커스 그룹과 함께 사전 및 사후 평가를 완료해야 합니다.

중재는 다음 주제를 다룹니다. 1) 예, iCan! - 긍정과 권한 부여, 2) 당뇨병의 언어 - 당뇨병 개요, 3) 당뇨병과 나 - 관리 전략, 4) 특별한 건강 - 드림 팀, 5) 생각을 위한 음식 - 음식 의식, 6) 토론 - 이야기/목표.

각 세션은 체크인, 확인/권한 부여 활동, 짧은 프레젠테이션, Q&A 및 토론, 목표 설정, 건강한 간식 테스트로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 A1c(A1C)
기간: 3 개월
혈당 조절
3 개월
당뇨병 자가 관리 행동
기간: 3 개월
당뇨병 자가 관리 설문지(DSMQ)(16개 항목)
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병 자가관리와 관련된 자기효능감
기간: 3 개월
당뇨병 역량 강화 척도(28문항)
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Seung-Yeon Lee, PhD, University of Cincinnati

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 17일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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