대중 연설 공포증에 대한 ACT 및 가상 현실
2023년 5월 10일 업데이트: Universidad Europea de Madrid
대중 연설 공포에 대처하기 위한 수용 및 가상 현실을 통한 대학생 교육: 임상 시험
대중 연설 공포의 심리적 치료를 위한 수용전념치료(ACT)의 조사.
두 가지 ACT 기반 치료 전달 양식(생체 내 노출 대 가상 현실)을 비교했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구에 대한 정보를 받은 후 서면 동의서를 제공한 모든 환자를 평가하여 연구 참여에 대한 적격성을 결정합니다.
임상 시험에는 대조군(대기자 명단)이 포함됩니다.
자격 요건을 충족하는 환자는 대기자 명단, 생체 내 노출 및 가상 현실에 배정됩니다.
심리적 개입은 5회기 개별 대면 전달 ACT 기반 치료로 구성되었습니다.
참가자들은 치료 전과 치료 후 그리고 3개월 추적 관찰 시 자가 보고 도구와 관찰 측정을 통해 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid
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Villaviciosa de Odón, Madrid, 스페인, 28670
- Universidad Europea de Madrid
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 스페인 마드리드 유럽대학교 학생
- 상당한 사회적 불안(LSAS Liebowitz Social Anxiety Scale)
- 주관적인 공포 강도 및 간섭 > 5/10
제외 기준:
- 알코올 또는 약물 남용
- 향정신성 약물 섭취
- 심리/정신과 치료 후
- 심각한 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ACT+생체 내 노출
ACT 방법 + 생체 내 노출을 포함하는 5개의 개별 주간 세션
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수용전념치료 방법은 가치명료화, 수용, 인지 탈융합, 현재 순간에 대한 헌신적 행동 및 유연한 주의를 촉진하는 데 초점을 두었고, '꿈꾸는 전문적 운동'-'"장례식을 상상해 보세요" 운동'의 변형-, 배의 선장을 포함했습니다. 은유, 상상의 노출, 신체화 운동, 생각을 낙서로 보는 것.
청중은 대학생들로 구성되었습니다.
모든 세션에는 12분 구두 발표가 포함되었습니다.
참가자들은 새로운 주제(예:
여성에 대한 폭력, 스페인의 교육 시스템…).
참가자들은 3분 동안 연설을 준비했습니다.
각 참가자의 사전 평가에 따라 난이도가 증가했습니다(벨소리와 같은 주제 및 산만함, 청중 속삭임...)
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실험적: ACT+가상현실
ACT 방법 + 가상 현실을 포함하는 개별 주간 세션 5개
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수용전념치료 방법은 가치명료화, 수용, 인지 탈융합, 현재 순간에 대한 헌신적 행동 및 유연한 주의를 촉진하는 데 초점을 두었고, '꿈꾸는 전문적 운동'-'"장례식을 상상해 보세요" 운동'의 변형-, 배의 선장을 포함했습니다. 은유, 상상의 노출, 신체화 운동, 생각을 낙서로 보는 것.
가상현실은 TEA가 스페인에 배포한 Psious 플랫폼과 Samsung S7 모바일 및 Samsung Gear VR 안경을 포함하는 Virtual Reality 장비를 통해 전달되었습니다. 모든 세션에는 12분 구두 발표가 포함되었습니다. 참가자들은 새로운 주제(예: 여성에 대한 폭력, 스페인의 교육 시스템…). 참가자들은 3분 동안 연설을 준비했습니다. 각 참가자의 사전 평가에 따라 난이도가 증가했습니다(벨소리와 같은 주제 및 산만함, 청중 속삭임...) |
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간섭 없음: 대기자 명단
대기자 명단 부문에 배정된 참가자는 치료를 받기 전에 5주 동안 기다렸습니다(즉, 측정을 완료한 후 연구를 계속한 다음 ACT+생체 내 노출 또는 ACT+가상 현실 부문에 무작위로 배정됨).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대중 연설 자신감 설문지 PRCS의 변화(Paul, 1966)
기간: 4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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'대중연설 자신감 설문지'는 대중연설 두려움을 평가한다.
12문항 5점 리커트형 척도입니다.
점수 범위는 12에서 60 사이입니다.
설문지의 점수가 높을수록 대중 연설에 대한 두려움이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수락 및 실행 설문지 변경(AAQ-II)
기간: 4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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'수용 및 행동 설문지'는 심리적 경직성을 평가합니다.
7문항 7점 리커트형 척도입니다.
점수 범위는 7에서 49 사이입니다.
점수가 높을수록 심리적 경직성이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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인지 융합 설문지(CFQ)의 변화
기간: 4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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'인지 융합 설문지'는 인지 융합(사적인 사건의 문자 그대로의 내용을 믿는 경향)을 평가합니다.
7문항 7점 리커트형 척도입니다.
점수 범위는 7에서 49 사이입니다.
설문지의 점수가 높을수록 인지 융합 수준이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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Liebowitz 사회 불안 척도 LSAS의 변화
기간: 4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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'Liebowitz 사회 불안 척도'는 사회적 불안을 평가합니다.
24문항 4점 리커트형 척도입니다.
점수 범위는 0에서 72 사이입니다.
51점 이상의 점수는 심각한 사회적 불안을 나타냅니다(González, Bascaran & Saiz, 2001).
설문지의 점수가 높을수록 사회적 불안 수준이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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대중 연설 SSPS 중 자기 진술의 변화
기간: 4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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'대중 연설 중 자기 진술 설문지'는 긍정적 자기 진술과 부정적인 자기 진술을 평가합니다.
10문항 6점 리커트형 척도입니다.
여기에는 두 개의 하위 척도가 포함됩니다.
긍정적인 자기 진술 하위 척도의 점수 범위는 5에서 30 사이입니다.
이 하위 척도의 점수가 높을수록 긍정적인 자기 진술 수준이 높고 결과가 더 좋다는 것을 나타냅니다.
부정적인 자기 진술 하위 척도의 점수 범위는 5에서 30 사이입니다.
이 하위 척도의 점수가 높을수록 부정적인 자기 진술 수준이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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대중 연설 자기 효능감 및 두려움 설문지 CAHP의 변화
기간: 4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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'대중연설 자기효능감 및 공포 설문지'는 대중연설 자기효능감과 대중연설 공포를 평가하는 도구이다.
12문항 6점 리커트형 척도입니다.
여기에는 두 가지 하위 척도(자기 효능 및 두려움)가 포함됩니다.
자기 효능감 하위 척도의 점수 범위는 12에서 72 사이입니다.
자기효능감 하위 척도의 점수가 높을수록 대중 연설 자기효능감 수준이 높고 결과가 더 좋다는 것을 나타냅니다.
대중 연설 공포 하위 척도의 점수 범위는 12에서 72 사이입니다.
두려움 하위 척도의 점수가 높을수록 대중 연설에 대한 두려움이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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불안 강도 주관 척도의 변화
기간: 4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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'불안 강도 주관적 척도'는 대중 연설 불안 VAS 등급(0 = 매우 낮은 강도에서 10 = 매우 높은 강도 범위)의 강도에 대한 전반적인 자체 평가를 평가합니다.
척도 점수가 높을수록 대중 연설 불안 강도가 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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4개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
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불안 간섭 주관적 척도의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 4개월
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'불안 간섭 주관적 척도'는 대중 연설 불안 VAS 등급(0 = 매우 낮은 간섭에서 10 = 매우 높은 간섭 범위)의 간섭에 대한 전반적인 자체 평가를 평가합니다.
척도 점수가 높을수록 대중 연설 불안 간섭 수준이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 4개월
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성과주관척도에 따른 만족도 변화
기간: 학업 수료까지 평균 4개월
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'성과 주관적 척도에 대한 만족도'는 성과 VAS 등급(0 = 매우 낮은 만족도에서 10 = 매우 높은 만족도 범위)에 대한 전반적인 자체 평가 만족도를 평가합니다.
척도의 점수가 높을수록 만족도가 높고 결과가 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 4개월
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수행 불안에 대한 행동 체크리스트의 변화(Paul, 1966, Adapted by Bados, 1986)
기간: 학업 수료까지 평균 4개월
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수행 불안에 대한 행동 체크리스트는 불안 수행을 평가합니다.
여기에는 비디오 녹화, 'CODIMG' 행동 관찰 및 분석 코딩 소프트웨어 사용이 포함됩니다.
14개 항목의 체크리스트입니다.
점수 범위는 0에서 14 사이입니다.
체크리스트의 점수가 높을수록 불안 수행 수준이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Francisco Montesinos, Ph.D., Universidad Europea de Madrid
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CIPI/19/052
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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