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응급실의 일시적인 의식 상실 및 실신 관리

2022년 10월 7일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

이 관찰 연구의 목표는 임상 증상, 수행된 진단 테스트 및 일시적인 의식 상실(TLOC)을 나타내는 환자 관리를 조사하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • TLOC의 유병률
  • TLOC로 이어지는 다양한 진단의 유병률 응급 의료 파일에서 인구 통계학적, 임상적, 준임상적 및 생물학적 데이터가 수집됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

실신 또는 미분화 기원의 일시적인 의식 상실로 Clermont-Ferrand 대학병원 응급실에 내원한 18세 이상의 환자가 포함됩니다. 그들의 비 반대를 찾을 것입니다.

응급 의료 파일에서 인구통계, 임상, 준임상 및 생물학적 데이터가 수집됩니다.

응급실로 이동한 후에는 방문 계획이 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • 모병
        • CHU clermont-ferrand
        • 수석 연구원:
          • Fares Moustafa, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Guillaume Muller

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CHU de Clermont-Ferrand의 응급실에 내원한 실신 또는 미분화 기원의 일시적인 의식 상실로 내원한 모든 성인 환자는 비이의가 수집되면 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 실신 또는 미분화 기원의 일시적인 의식 상실로 Clermont-Ferrand 대학 병원 응급실에 내원한 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실에서 일시적인 의식 상실 유병률
기간: 연구 기간을 통해 평균 6개월
응급실의 TLOC 비율
연구 기간을 통해 평균 6개월
일시적인 의식 상실로 이어지는 다양한 진단의 유병률
기간: 연구 기간을 통해 평균 6개월
일시적인 의식 상실로 이어지는 다양한 진단의 비율
연구 기간을 통해 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의식 상실의 다양한 임상 양상의 유병률
기간: 연구 기간을 통해 평균 6개월
의식 상실에 대한 다양한 임상 증상의 백분율
연구 기간을 통해 평균 6개월
수행된 다양한 진단 테스트의 보급 및 일시적인 의식 상실을 나타내는 환자의 치료
기간: 연구 기간을 통해 평균 6개월
수행된 다양한 진단 테스트의 비율 및 일시적인 의식 상실을 나타내는 환자의 치료
연구 기간을 통해 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fares Moustafa, MD, PhD, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 3일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 25일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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