Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение временной потери сознания и обмороков в отделении неотложной помощи

7 октября 2022 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Целью этого обсервационного исследования является изучение клинических проявлений, проведенных диагностических тестов и ведения пациентов с преходящей потерей сознания (ТПС).

Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

распространенность TLOC
распространенность различных диагнозов, ведущих к TLOC Демографические, клинические, параклинические и биологические данные будут собираться из карты неотложной медицинской помощи.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Будут включены пациенты старше 18 лет, поступающие в отделение неотложной помощи университетской больницы Клермон-Ферран по поводу преходящей потери сознания синкопального или недифференцированного происхождения. Их непротивление будет искаться.

Демографические, клинические, параклинические и биологические данные будут собираться из карты неотложной медицинской помощи.

Посещение после перехода в травмпункт не планируется.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Clermont-Ferrand, Франция, 63003
    - Рекрутинг
    - CHU clermont-ferrand
    - Главный следователь:
      
      Fares Moustafa, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Guillaume Muller

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи CHU de Clermont-Ferrand с преходящей потерей сознания синкопального или недифференцированного происхождения, будут включены после получения заявления об отсутствии возражений.

Описание

Критерии включения:

пациенты старше 18 лет, поступающие в отделение неотложной помощи Университетской больницы Клермон-Ферран по поводу преходящей потери сознания синкопального или недифференцированного происхождения

Критерий исключения:

Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
распространенность преходящей потери сознания в отделении неотложной помощи Временное ограничение: через продолжительность обучения, в среднем 6 месяцев	Процент TLOC в отделении неотложной помощи	через продолжительность обучения, в среднем 6 месяцев
преобладание различных диагнозов, приводящих к преходящей потере сознания Временное ограничение: через продолжительность обучения, в среднем 6 месяцев	Процент различных диагнозов, приводящих к временной потере сознания	через продолжительность обучения, в среднем 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
преобладание различных клинических проявлений потери сознания Временное ограничение: через продолжительность обучения, в среднем 6 месяцев	Процент различных клинических проявлений потери сознания	через продолжительность обучения, в среднем 6 месяцев
Распространенность различных диагностических тестов и лечение пациентов с преходящей потерей сознания Временное ограничение: через продолжительность обучения, в среднем 6 месяцев	Процент различных диагностических тестов и лечение пациентов с кратковременной потерей сознания	через продолжительность обучения, в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Clermont-Ferrand

Следователи

Главный следователь: Fares Moustafa, MD, PhD, University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

25 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)