Manejo de la Pérdida Transitoria de la Conciencia y Síncopes en el Servicio de Urgencias
7 de octubre de 2022 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
El objetivo de este estudio observacional es examinar las presentaciones clínicas, las pruebas de diagnóstico realizadas y el manejo de los pacientes que presentan pérdida transitoria de la conciencia (TLOC)
Las principales preguntas que pretende responder son:
- prevalencia de TLOC
- prevalencia de diferentes diagnósticos que conducen a TLOC Se recogerán datos demográficos, clínicos, paraclínicos y biológicos del expediente médico de urgencias
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Se incluirán pacientes mayores de 18 años que se presenten en el departamento de emergencias del Hospital Universitario de Clermont-Ferrand por pérdida transitoria del conocimiento de origen sincopal o indiferenciado. Se buscará su no oposición.
Del expediente médico de urgencias se recogerán datos demográficos, clínicos, paraclínicos y biológicos.
No está prevista ninguna visita tras el paso a urgencias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- Reclutamiento
- CHU clermont-ferrand
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Investigador principal:
- Fares Moustafa, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Guillaume Muller
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán todos los pacientes adultos que acudan a urgencias del CHU de Clermont-Ferrand con una pérdida de conciencia transitoria de origen sincopal o indiferenciado una vez recogida la no objeción.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes mayores de 18 años que acuden al servicio de urgencias del Hospital Universitario de Clermont-Ferrand por pérdida transitoria del conocimiento de origen sincopal o indiferenciado
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prevalencia de la pérdida transitoria de la conciencia en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: a través de la duración del estudio, un promedio de 6 meses
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Porcentaje de TLOC en urgencias
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a través de la duración del estudio, un promedio de 6 meses
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prevalencia de diferentes diagnósticos que conducen a la pérdida transitoria de la conciencia
Periodo de tiempo: a través de la duración del estudio, un promedio de 6 meses
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Porcentaje de diferentes diagnósticos que conducen a la pérdida transitoria de la conciencia
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a través de la duración del estudio, un promedio de 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prevalencia de diferentes presentaciones clínicas de pérdida de conciencia
Periodo de tiempo: a través de la duración del estudio, un promedio de 6 meses
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Porcentaje de diferentes presentaciones clínicas de pérdida de conciencia
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a través de la duración del estudio, un promedio de 6 meses
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Prevalencia de las distintas pruebas diagnósticas realizadas y tratamiento de los pacientes que presentan pérdida transitoria del conocimiento
Periodo de tiempo: a través de la duración del estudio, un promedio de 6 meses
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Porcentaje de las distintas pruebas diagnósticas realizadas y tratamiento de los pacientes que presentan pérdida transitoria del conocimiento
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a través de la duración del estudio, un promedio de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fares Moustafa, MD, PhD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de octubre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
25 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EI22MG0908
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .