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Manejo da Perda Transitória de Consciência e Síncopes no Departamento de Emergência

7 de outubro de 2022 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

O objetivo deste estudo observacional é examinar as apresentações clínicas, os testes diagnósticos realizados e o manejo de pacientes com perda transitória de consciência (TLOC)

As principais questões que pretende responder são:

prevalência de TLOC
prevalência de diferentes diagnósticos que levam a TLOC Dados demográficos, clínicos, paraclínicos e biológicos serão coletados do arquivo médico de emergência

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Serão incluídos pacientes com mais de 18 anos de idade que se apresentem no departamento de emergência do University Hospital of Clermont-Ferrand por perda transitória da consciência de origem sincopal ou indiferenciada. A sua não oposição será procurada.

Dados demográficos, clínicos, paraclínicos e biológicos serão coletados do arquivo médico de emergência.

Nenhuma visita é planejada após a passagem para a sala de emergência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

França
- - Clermont-Ferrand, França, 63003
    - Recrutamento
    - CHU clermont-ferrand
    - Investigador principal:
      
      Fares Moustafa, MD, PhD
    - Subinvestigador:
      
      Guillaume Muller

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes adultos que se apresentarem no pronto-socorro do CHU de Clermont-Ferrand com perda transitória da consciência de origem sincopal ou indiferenciada serão incluídos após a coleta da não objeção.

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes com mais de 18 anos que se apresentam ao departamento de emergência do Clermont-Ferrand University Hospital por perda transitória da consciência de origem sincopal ou indiferenciada

Critério de exclusão:

N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Coorte
Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Prevalência de perda transitória de consciência no departamento de emergência Prazo: durante a duração do estudo, uma média de 6 meses	Porcentagem de TLOC no departamento de emergência	durante a duração do estudo, uma média de 6 meses
prevalência de diferentes diagnósticos levando à perda transitória da consciência Prazo: durante a duração do estudo, uma média de 6 meses	Porcentagem de diferentes diagnósticos que levam à perda transitória da consciência	durante a duração do estudo, uma média de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
prevalência de diferentes apresentações clínicas de perda de consciência Prazo: durante a duração do estudo, uma média de 6 meses	Porcentagem de diferentes apresentações clínicas de perda de consciência	durante a duração do estudo, uma média de 6 meses
Prevalência dos vários testes diagnósticos realizados e tratamento de pacientes com perda transitória da consciência Prazo: durante a duração do estudo, uma média de 6 meses	Porcentagem dos vários testes diagnósticos realizados e tratamento de pacientes que apresentam perda transitória da consciência	durante a duração do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Clermont-Ferrand

Investigadores

Investigador principal: Fares Moustafa, MD, PhD, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

25 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)