Tilapäisen tajunnan menetyksen ja pyörtymisen hoito päivystysosastolla
perjantai 7. lokakuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia kliinisiä esityksiä, suoritettuja diagnostisia testejä ja ohimenevää tajunnanmenetystä (TLOC) kärsivien potilaiden hoitoa.
Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- TLOC:n esiintyvyys
- TLOC:iin johtavien erilaisten diagnoosien esiintyvyys Demografiset, kliiniset, parakliiniset ja biologiset tiedot kerätään ensiapulääkäritiedostosta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukaan luetaan yli 18-vuotiaat potilaat, jotka hakeutuvat Clermont-Ferrandin yliopistollisen sairaalan ensiapuun tilapäisen pyörtymisen tai erilaistumattoman alkuperän tajunnanmenetyksen vuoksi. Heidän vastustamattomuuttaan etsitään.
Demografiset, kliiniset, parakliiniset ja biologiset tiedot kerätään ensiapupotilastietokannasta.
Päivystyksen jälkeen ei ole suunniteltu käyntiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
- Rekrytointi
- CHU clermont-ferrand
-
Päätutkija:
- Fares Moustafa, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Guillaume Muller
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuiset potilaat, jotka saapuvat CHU de Clermont-Ferrandin ensiapuun tilapäisellä pyörtymisen tai erilaistumattoman alkuperän tajunnan menetyksellä, otetaan mukaan, kun vastalauseet on kerätty.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat potilaat, jotka hakeutuvat Clermont-Ferrandin yliopistollisen sairaalan päivystykseen pyörtymisen tai erilaistumattoman alkuperän ohimenevän tajunnan menetyksen vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ohimenevän tajunnan menetyksen yleisyys ensiapuosastolla
Aikaikkuna: koko opiskeluajan, keskimäärin 6 kuukautta
|
TLOC:n prosenttiosuus ensiapuosastolla
|
koko opiskeluajan, keskimäärin 6 kuukautta
|
|
erilaisten diagnoosien yleisyys, mikä johtaa ohimenevään tajunnan menetykseen
Aikaikkuna: koko opiskeluajan, keskimäärin 6 kuukautta
|
Prosenttiosuus erilaisista diagnooseista, jotka johtavat ohimenevään tajunnan menetykseen
|
koko opiskeluajan, keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tajunnan menetyksen erilaisten kliinisten esitysten yleisyys
Aikaikkuna: koko opiskeluajan, keskimäärin 6 kuukautta
|
Tajunnan menetyksen eri kliinisten esitysten prosenttiosuus
|
koko opiskeluajan, keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Erilaisten suoritettujen diagnostisten testien yleisyys ja ohimenevää tajunnanmenetystä aiheuttavien potilaiden hoito
Aikaikkuna: koko opiskeluajan, keskimäärin 6 kuukautta
|
Prosenttiosuus erilaisista suoritetuista diagnostisista testeistä ja ohimenevän tajunnan menetyksen saaneiden potilaiden hoidosta
|
koko opiskeluajan, keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Fares Moustafa, MD, PhD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 25. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EI22MG0908
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .