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Gestione della perdita di coscienza transitoria e delle sincopi in Pronto Soccorso

7 ottobre 2022 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

L'obiettivo di questo studio osservazionale è esaminare le presentazioni cliniche, i test diagnostici eseguiti e la gestione dei pazienti che presentano perdita transitoria di coscienza (TLOC)

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

prevalenza di TLOC
prevalenza di diverse diagnosi che portano a TLOC I dati demografici, clinici, paraclinici e biologici saranno raccolti dalla cartella clinica di emergenza

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Saranno inclusi i pazienti di età superiore ai 18 anni che si presentano al pronto soccorso dell'ospedale universitario di Clermont-Ferrand per perdita transitoria di coscienza di origine sincopale o indifferenziata. Verrà chiesta la loro non opposizione.

I dati demografici, clinici, paraclinici e biologici saranno raccolti dalla cartella clinica di emergenza.

Non è prevista alcuna visita dopo il passaggio al pronto soccorso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Francia
- - Clermont-Ferrand, Francia, 63003
    - Reclutamento
    - CHU clermont-ferrand
    - Investigatore principale:
      
      Fares Moustafa, MD, PhD
    - Sub-investigatore:
      
      Guillaume Muller

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti che si presentano al pronto soccorso del CHU de Clermont-Ferrand con una perdita di coscienza transitoria di origine sincopale o indifferenziata saranno inclusi una volta raccolta la non obiezione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti di età superiore ai 18 anni che si presentano al pronto soccorso dell'ospedale universitario di Clermont-Ferrand per perdita transitoria di coscienza di origine sincopale o indifferenziata

Criteri di esclusione:

N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Coorte
Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
prevalenza della perdita transitoria di coscienza in pronto soccorso Lasso di tempo: attraverso la durata dello studio, una media di 6 mesi	Percentuale di TLOC in pronto soccorso	attraverso la durata dello studio, una media di 6 mesi
prevalenza di diverse diagnosi che portano alla perdita transitoria di coscienza Lasso di tempo: attraverso la durata dello studio, una media di 6 mesi	Percentuale di diagnosi diverse che portano a una perdita transitoria di coscienza	attraverso la durata dello studio, una media di 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
prevalenza di diverse presentazioni cliniche di perdita di coscienza Lasso di tempo: attraverso la durata dello studio, una media di 6 mesi	Percentuale di diverse presentazioni cliniche di perdita di coscienza	attraverso la durata dello studio, una media di 6 mesi
Prevalenza dei vari test diagnostici effettuati e trattamento dei pazienti che si presentano per perdita transitoria di coscienza Lasso di tempo: attraverso la durata dello studio, una media di 6 mesi	Percentuale dei vari esami diagnostici effettuati e del trattamento dei pazienti che si presentano per perdita transitoria di coscienza	attraverso la durata dello studio, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Investigatori

Investigatore principale: Fares Moustafa, MD, PhD, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

25 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)