Prise en charge des pertes de connaissance transitoires et des syncopes aux urgences
7 octobre 2022 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Le but de cette étude observationnelle est d'examiner les présentations cliniques, les tests diagnostiques réalisés et la prise en charge des patients présentant une perte de conscience transitoire (TLOC)
Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- prévalence de TLOC
- prévalence des différents diagnostics conduisant au TLOC Des données démographiques, cliniques, paracliniques et biologiques seront recueillies à partir du dossier médical d'urgence
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Seront inclus les patients de plus de 18 ans se présentant aux urgences du CHU de Clermont-Ferrand pour une perte de connaissance transitoire d'origine syncopale ou indifférenciée. Leur non-opposition sera recherchée.
Des données démographiques, cliniques, paracliniques et biologiques seront recueillies à partir du dossier médical d'urgence.
Aucune visite n'est prévue après le passage aux urgences.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France, 63003
- Recrutement
- CHU clermont-ferrand
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Chercheur principal:
- Fares Moustafa, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Guillaume Muller
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients adultes se présentant aux urgences du CHU de Clermont-Ferrand avec une perte de conscience transitoire d'origine syncopale ou indifférenciée seront inclus une fois la non-objection recueillie.
La description
Critère d'intégration:
- patients de plus de 18 ans se présentant aux urgences du CHU de Clermont-Ferrand pour perte de conscience transitoire d'origine syncopale ou indifférenciée
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence de la perte de connaissance passagère aux urgences
Délai: pendant la durée de l'étude, une moyenne de 6 mois
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Pourcentage de TLOC au service des urgences
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pendant la durée de l'étude, une moyenne de 6 mois
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prévalence de différents diagnostics conduisant à une perte de conscience passagère
Délai: pendant la durée de l'étude, une moyenne de 6 mois
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Pourcentage de diagnostics différents conduisant à une perte de conscience transitoire
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pendant la durée de l'étude, une moyenne de 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence des différentes présentations cliniques de la perte de conscience
Délai: pendant la durée de l'étude, une moyenne de 6 mois
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Pourcentage de présentations cliniques différentes de la perte de conscience
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pendant la durée de l'étude, une moyenne de 6 mois
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Prévalence des différents tests diagnostiques réalisés et prise en charge des patients se présentant pour une perte de conscience passagère
Délai: pendant la durée de l'étude, une moyenne de 6 mois
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Pourcentage des différents tests diagnostiques réalisés et prise en charge des patients présentant une perte de conscience passagère
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pendant la durée de l'étude, une moyenne de 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fares Moustafa, MD, PhD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 octobre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
25 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2022
Première publication (Réel)
12 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EI22MG0908
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .