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대장암에서 Exosomal Circ-LRBA와 451/CRTC2 신호축의 역할

2022년 10월 11일 업데이트: Jingbo Chen

대장암 진행에서 miR-451/CRTC2 신호축을 조절하는 엑소좀 Circ-LRBA의 역할과 분자기전

대장암(CRC)은 세계에서 가장 흔한 악성 종양 중 하나입니다. 대부분의 대장암 환자는 병기에 진단을 받았습니다. 대장암 환자의 40~50%는 수술로 치료가 가능하지만 대부분의 환자는 전이가 미흡하거나 재발하여 결국 사망에 이릅니다. 최근 몇 년 동안 분자 표적 치료는 특정 환자에서 상당한 효능을 보여주었습니다. 임상에서 적절한 표적 약물을 선택하기 전에 종양의 해당 분자 표적을 감지하는 것이 필요했습니다. 결장직장암에서 관련 유전자 분자의 상태 변화는 약물 선택에 중요한 역할을 했으며 지금까지 효과적인 표적이 거의 없었습니다. 현재 전이와 재발은 여전히 ​​치료에서 가장 어려운 문제입니다. 따라서 연구자들은 대장암의 발생과 발달을 유전자 수준에서 깊이 있게 연구하고 예후를 예측할 수 있는 새로운 바이오마커를 찾아야 한다. 또한 이번 연구를 통해 대장암의 정확한 분자적 기전을 규명할 수 있다. 이는 대장암의 표적 치료에 중요한 임상적 의미가 있을 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Lixia
      • Jinan, Lixia, 중국, 250014
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1

설명

포함 기준:

1.18-80세.

2.18.5 < BMI < 27.9.

3. 수술방법은 직장암 근치절제술, 우대장암 근치절제술, 좌대장암 근치절제술, 구불결장암 근치절제술이 있다.

제외 기준:

  1. 샘플 수집을 거부하는 자.
  2. 심한 응고장애, 간신기능장애 또는 심한 심폐질환이 있는 환자.
  3. 선행 방사선 요법 또는 화학 요법의 병력이 있는 환자.
  4. 종양의 원격 다발성 전이와 결합

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
아무것도 아님
암 그룹
아무것도 아님

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표현량
기간: 학업 수료까지 평균 2년
환자 샘플에서 CRTC2 발현
학업 수료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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