Las funciones del eje de señalización Exosomal Circ-LRBA y 451/CRTC2 en el cáncer colorrectal
11 de octubre de 2022 actualizado por: Jingbo Chen
Las funciones y el mecanismo molecular de Exosomal Circ-LRBA que regula el eje de señalización de miR-451/CRTC2 en la progresión del cáncer colorrectal
El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tumores malignos más comunes en el mundo.
La mayoría de los pacientes con cáncer colorrectal fueron diagnosticados en mal estadio.
Aunque entre el 40 % y el 50 % de los pacientes con cáncer colorrectal pueden curarse mediante cirugía, la mayoría de los pacientes presentan metástasis o recurrencia y, finalmente, la muerte.
En los últimos años, la terapia molecular dirigida ha demostrado una eficacia significativa en pacientes específicos.
Era necesario detectar los objetivos moleculares correspondientes de los tumores antes de seleccionar los fármacos dirigidos apropiados en la clínica.
El estado cambiante de las moléculas genéticas relacionadas en el cáncer colorrectal desempeñó un papel clave en la selección de fármacos, hasta ahora había pocos objetivos efectivos.
En la actualidad, la metástasis y la recurrencia siguen siendo los problemas más difíciles de tratar.
Por lo tanto, los investigadores deben estudiar en profundidad la aparición y el desarrollo del cáncer colorrectal a nivel genético y buscar nuevos biomarcadores para predecir el pronóstico.
Además, el estudio puede aclarar el mecanismo molecular exacto del cáncer colorrectal.
Estos tendrán un significado clínico importante para la terapia dirigida del cáncer colorrectal.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jingbo Chen, doctor
- Número de teléfono: nothing 15053186972
- Correo electrónico: qychenjingbo@163.com
Ubicaciones de estudio
-
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Lixia
-
Jinan, Lixia, Porcelana, 250014
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
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Contacto:
- Jingbo Chen, doctor
- Número de teléfono: nothing 15053186972
- Correo electrónico: qychenjingbo@163.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
1
Descripción
Criterios de inclusión:
1.18-80 años.
2.18.5 < IMC < 27.9.
3. Los métodos quirúrgicos son la resección radical del cáncer de recto, la resección del cáncer de colon derecho, la resección del cáncer de colon izquierdo y la resección radical del cáncer de colon sigmoide.
Criterio de exclusión:
- Los que se niegan a recoger muestras.
- Pacientes con disfunción severa de la coagulación, disfunción hepatorrenal o enfermedades cardiopulmonares severas.
- Pacientes que tengan antecedentes de radioterapia neoadyuvante o quimioterapia.
- Combinación con múltiples metástasis distantes de tumor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo de control
|
nada
|
|
grupo de cáncer
|
nada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cantidad expresiva
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
Expresión de CRTC2 en muestras de pacientes
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YXLL-KY-2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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