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結腸直腸がんにおけるエクソソームCirc-LRBAおよび451/CRTC2シグナル伝達軸の役割

2022年10月11日 更新者:Jingbo Chen

結腸直腸がんの進行におけるmiR-451/CRTC2シグナル伝達軸を制御するエクソソームCirc-LRBAの役割と分子機構

結腸直腸がん (CRC) は、世界で最も一般的な悪性腫瘍の 1 つです。 結腸直腸がん患者のほとんどは不良期で診断されています。 結腸直腸がんの患者の 40 ~ 50% は手術で治癒できますが、ほとんどの患者は転移または再発を起こし、最終的には死亡します。 近年、分子標的療法は特定の患者に対して顕著な効果を示しています。 臨床で適切な標的薬剤を選択する前に、対応する腫瘍の分子標的を検出する必要がありました。 結腸直腸がんにおける関連遺伝子分子の変化する状態は薬剤選択において重要な役割を果たしていますが、これまでのところ効果的な標的はほとんどありませんでした。 現在でも転移と再発が治療の最も難しい問題です。 したがって、研究者は結腸直腸がんの発生と進行を遺伝子レベルで深く研究し、予後を予測するための新しいバイオマーカーを探す必要があります。 さらに、この研究は結腸直腸癌の正確な分子メカニズムを明らかにすることができます。 これらは、結腸直腸癌の標的療法にとって重要な臨床的意義となる。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Lixia
      • Jinan、Lixia、中国、250014
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital Of Shandong First Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1

説明

包含基準:

1.18~80歳。

2.18.5 < BMI < 27.9。

3. 手術方法は直腸癌根治切除術、右結腸癌切除術、左結腸癌切除術、S状結腸癌根治術切除術です。

除外基準:

  1. サンプル採取を拒否する方。
  2. 重度の凝固機能障害、肝腎機能障害、または重度の心肺疾患のある患者。
  3. 術前放射線療法または化学療法の既往歴のある患者。
  4. 腫瘍の遠隔多発転移との合併

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
なし
がんグループ
なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表現量
時間枠:学習完了までに平均2年
患者サンプルにおける CRTC2 の発現
学習完了までに平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年6月30日

研究の完了 (予想される)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月11日

最初の投稿 (実際)

2022年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月11日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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