Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az exoszomális kör-LRBA és a 451/CRTC2 jelátviteli tengely szerepe a vastag- és végbélrákban

2022. október 11. frissítette: Jingbo Chen

A miR-451/CRTC2 jelátviteli tengelyt szabályozó exoszomális kör-LRBA szerepe és molekuláris mechanizmusa a vastag- és végbélrák progressziójában

A vastagbélrák (CRC) az egyik leggyakoribb rosszindulatú daganat a világon. A vastagbélrákos betegek többségét rossz stádiumban diagnosztizálták. Bár a vastag- és végbélrákos betegek 40-50%-a gyógyítható műtéttel, de a legtöbb beteg áttétet vagy kiújulást, végül halált okoz. Az elmúlt években a molekuláris célzott terápia jelentős hatékonyságot mutatott bizonyos betegeknél. Szükséges volt a daganatok megfelelő molekuláris célpontjainak kimutatása, mielőtt a megfelelő célzott gyógyszereket klinikán kiválasztanák. A kolorektális rákban a rokon génmolekulák állapotának változása kulcsszerepet játszott a gyógyszerkiválasztásban, eddig kevés volt a hatékony célpont. Jelenleg még mindig a metasztázis és a kiújulás jelenti a kezelés legnehezebb problémáját. Ezért a kutatóknak mélyrehatóan tanulmányozniuk kell a vastagbélrák előfordulását és kialakulását génszinten, és új biomarkereket kell keresniük a prognózis előrejelzéséhez. Ezenkívül a tanulmány tisztázni tudja a vastagbélrák pontos molekuláris mechanizmusát. Ezek fontos klinikai jelentőséggel bírnak a vastagbélrák célzott terápiájában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Lixia
      • Jinan, Lixia, Kína, 250014
        • Toborzás
        • The First Affiliated Hospital Of Shandong First Medical University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

1

Leírás

Bevételi kritériumok:

1,18-80 éves korig.

2,18,5 < BMI < 27,9.

3. A műtéti módszerek a végbélrák radikális reszekciója, a jobb vastagbélrák reszekciója, a bal vastagbélrák reszekciója és a szigmabélrák radikális reszekciója.

Kizárási kritériumok:

  1. Akik megtagadják a mintagyűjtést.
  2. Súlyos véralvadási zavarban, hepatorenalis diszfunkcióban vagy súlyos szív- és tüdőbetegségben szenvedő betegek.
  3. Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében neoadjuváns sugárkezelés vagy kemoterápia szerepel.
  4. Kombinálva a daganat távoli többszörös metasztázisával

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ellenőrző csoport
Egyéb: semmi
semmi
rák csoport
Egyéb: semmi
semmi

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kifejező mennyiség
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A CRTC2 expressziója a betegmintákban
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Jingbo Chen

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2023. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2025. június 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 11.

Első közzététel (Tényleges)

2022. október 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 11.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • YXLL-KY-2022

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Colorectalis rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belgium

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel