Rollerne af exosomal Circ-LRBA og 451/CRTC2 signalakse i kolorektal cancer
11. oktober 2022 opdateret af: Jingbo Chen
Rollerne og den molekylære mekanisme af exosomal Circ-LRBA, der regulerer miR-451/CRTC2-signalaksen i kolorektal cancerprogression
Kolorektal cancer (CRC) er en af de mest almindelige maligne tumorer i verden.
De fleste af patienterne med tyktarmskræft blev diagnosticeret i dårligt stadie.
Selvom 40% til 50% patienter af tyktarmskræft kan helbredes ved kirurgi, men de fleste patienter har undergent metastaser eller recidiv, og til sidst død.
I de senere år har molekylær målrettet terapi vist betydelig effekt hos specifikke patienter.
Det var nødvendigt at detektere de tilsvarende molekylære mål for tumorer, før man valgte passende målrettede lægemidler i klinikken.
Den ændrede tilstand af beslægtede genmolekyler i kolorektal cancer spillede en nøglerolle i lægemiddeludvælgelsen, der var få effektive mål indtil videre.
På nuværende tidspunkt er metastaser og recidiv stadig de sværeste problemer i behandlingen.
Derfor bør efterforskere dybt studere forekomsten og udviklingen af kolorektal cancer på genniveau og lede efter nye biomarkører til at forudsige prognosen.
Desuden kan undersøgelsen klarlægge den nøjagtige molekylære mekanisme for tyktarmskræft.
Disse vil have vigtig klinisk betydning for målrettet behandling af kolorektal cancer.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jingbo Chen, doctor
- Telefonnummer: nothing 15053186972
- E-mail: qychenjingbo@163.com
Studiesteder
-
-
Lixia
-
Jinan, Lixia, Kina, 250014
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
-
Kontakt:
- Jingbo Chen, doctor
- Telefonnummer: nothing 15053186972
- E-mail: qychenjingbo@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
1
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1,18-80 år gammel.
2.18.5 < BMI < 27.9.
3. De kirurgiske metoder er radikal resektion af endetarmskræft, resektion af højre tyktarmskræft, resektion af venstre tyktarmskræft og radikal resektion af sigmoid tyktarmskræft.
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der nægter at indsamle prøver.
- Patienter med alvorlig dysfunktion af koagulation, hepatorenal dysfunktion eller alvorlige hjerte-lungesygdomme.
- Patienter, som tidligere har haft neoadjuverende strålebehandling eller kemoterapi.
- Kombinerer med fjerntliggende multiple metastaser af tumor
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrolgruppe
|
ikke noget
|
|
kræft gruppe
|
ikke noget
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
udtryksmæssig mængde
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Ekspression af CRTC2 i patientprøver
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juni 2025
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
13. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YXLL-KY-2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .