Eksosomaalisen Circ-LRBA:n ja 451/CRTC2-signaaliakselin roolit kolorektaalisyövässä
tiistai 11. lokakuuta 2022 päivittänyt: Jingbo Chen
Exosomaalisen Circ-LRBA:n roolit ja molekyylimekanismi, joka säätelee miR-451/CRTC2-signaaliakselia kolorektaalisyövän etenemisessä
Kolorektaalisyöpä (CRC) on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista maailmassa.
Suurin osa paksusuolensyöpäpotilaista diagnosoitiin huonossa vaiheessa.
Vaikka 40–50 % paksusuolen syöpää sairastavista potilaista voidaan parantaa leikkauksella, useimmilla potilailla on metastasoituminen tai uusiutuminen ja lopulta kuolema.
Viime vuosina molekyylikohdennettu hoito on osoittanut merkittävää tehoa tietyillä potilailla.
Oli tarpeen havaita kasvainten vastaavat molekyylikohteet ennen sopivien kohdennettujen lääkkeiden valintaa klinikalla.
Sukuperäisten geenimolekyylien tilan muuttuminen paksu- ja peräsuolen syövässä oli avainasemassa lääkevalinnassa, tehokkaita kohteita oli toistaiseksi vähän.
Tällä hetkellä etäpesäkkeiden muodostuminen ja uusiutuminen ovat edelleen vaikeimmat hoidon ongelmat.
Siksi tutkijoiden tulee tutkia syvällisesti paksusuolensyövän esiintymistä ja kehittymistä geenitasolla ja etsiä uusia biomarkkereita ennustamaan ennustetta.
Lisäksi tutkimus voi selventää paksusuolensyövän tarkan molekyylimekanismin.
Näillä on tärkeä kliininen merkitys kolorektaalisyövän kohdistetussa hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jingbo Chen, doctor
- Puhelinnumero: nothing 15053186972
- Sähköposti: qychenjingbo@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Lixia
-
Jinan, Lixia, Kiina, 250014
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jingbo Chen, doctor
- Puhelinnumero: nothing 15053186972
- Sähköposti: qychenjingbo@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
1
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1,18-80 vuotta vanha.
2,18,5 < BMI < 27,9.
3. Kirurgiset menetelmät ovat peräsuolen syövän radikaali resektio, oikean paksusuolen syövän resektio, vasemman paksusuolen syövän resektio ja sigmoidisen paksusuolen syövän radikaali resektio.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka kieltäytyvät ottamasta näytteitä.
- Potilaat, joilla on vakavia hyytymishäiriöitä, hepatorenaalisia toimintahäiriöitä tai vakavia kardiopulmonaalisia sairauksia.
- Potilaat, jotka ovat saaneet neoadjuvanttisädehoitoa tai kemoterapiaa.
- Yhdessä useiden kaukaisten kasvaimen metastaasien kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kontrolliryhmä
|
ei mitään
|
|
syöpäryhmä
|
ei mitään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ilmeinen määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
|
CRTC2:n ilmentyminen potilasnäytteissä
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YXLL-KY-2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .