Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollene til Exosomal Circ-LRBA og 451/CRTC2 signalakse i tykktarmskreft

11. oktober 2022 oppdatert av: Jingbo Chen

Rollene og molekylær mekanisme til eksosomal Circ-LRBA som regulerer miR-451/CRTC2-signalaksen i kolorektal kreftprogresjon

Kolorektal kreft (CRC) er en av de vanligste ondartede svulstene i verden. De fleste av pasientene med tykktarmskreft ble diagnostisert i dårlig stadium. Selv om 40% til 50% pasienter med tykktarmskreft kan kureres ved kirurgi, men de fleste pasienter har undergent metastaser eller tilbakefall, og til slutt død. De siste årene har molekylær målrettet terapi vist betydelig effekt hos spesifikke pasienter. Det var nødvendig å oppdage de tilsvarende molekylære målene for svulster før man valgte passende målrettede legemidler i klinikken. Den endrede tilstanden til beslektede genmolekyler i tykktarmskreft spilte en nøkkelrolle i medikamentvalg, det var få effektive mål så langt. Foreløpig er metastaser og residiv fortsatt de vanskeligste problemene i behandlingen. Derfor bør etterforskere grundig studere forekomsten og utviklingen av tykktarmskreft på gennivå og se etter nye biomarkører for å forutsi prognosen. Videre kan studien klargjøre den eksakte molekylære mekanismen til tykktarmskreft. Disse vil ha viktig klinisk betydning for målrettet behandling av tykktarmskreft.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Lixia
      • Jinan, Lixia, Kina, 250014
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

1

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1,18-80 år gammel.

2.18.5 < BMI < 27.9.

3. De kirurgiske metodene er radikal reseksjon av endetarmskreft, reseksjon av høyre tykktarmskreft, reseksjon av venstre tykktarmskreft og radikal reseksjon av sigmoid tykktarmskreft.

Ekskluderingskriterier:

  1. De som nekter å ta prøver.
  2. Pasienter med alvorlig dysfunksjon av koagulasjon, hepatorenal dysfunksjon eller alvorlige kardiopulmonale sykdommer.
  3. Pasienter som har en historie med neoadjuvant strålebehandling eller kjemoterapi.
  4. Kombinasjon med flere fjerntliggende metastaser av tumor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kontrollgruppe
Annen: ingenting
ingenting
kreftgruppe
Annen: ingenting
ingenting

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
uttrykksmessig mengde
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Uttrykk av CRTC2 i pasientprøver
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jingbo Chen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2025

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • YXLL-KY-2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere