Rola osi sygnałowej egzosomalnego Circ-LRBA i 451/CRTC2 w raku jelita grubego
11 października 2022 zaktualizowane przez: Jingbo Chen
Role i mechanizm molekularny egzosomalnego Circ-LRBA, który reguluje oś sygnałową miR-451/CRTC2 w progresji raka jelita grubego
Rak jelita grubego (CRC) jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych na świecie.
Większość chorych na raka jelita grubego została rozpoznana w złym stadium zaawansowania.
Chociaż 40% do 50% pacjentów z rakiem jelita grubego można wyleczyć chirurgicznie, większość pacjentów ma niedostateczne przerzuty lub nawrót, a ostatecznie śmierć.
W ostatnich latach terapia celowana molekularnie wykazała znaczną skuteczność u określonych pacjentów.
Konieczne było wykrycie odpowiednich celów molekularnych nowotworów przed wyborem odpowiednich leków celowanych w klinice.
Zmieniający się stan powiązanych cząsteczek genów w raku jelita grubego odgrywał kluczową rolę w doborze leków, jak dotąd było niewiele skutecznych celów.
Obecnie przerzuty i nawroty nadal stanowią najtrudniejszy problem w leczeniu.
Dlatego badacze powinni dogłębnie zbadać występowanie i rozwój raka jelita grubego na poziomie genów i szukać nowych biomarkerów do przewidywania rokowania.
Ponadto badanie może wyjaśnić dokładny mechanizm molekularny raka jelita grubego.
Będą one miały istotne znaczenie kliniczne dla celowanej terapii raka jelita grubego.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jingbo Chen, doctor
- Numer telefonu: nothing 15053186972
- E-mail: qychenjingbo@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Lixia
-
Jinan, Lixia, Chiny, 250014
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
-
Kontakt:
- Jingbo Chen, doctor
- Numer telefonu: nothing 15053186972
- E-mail: qychenjingbo@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
1
Opis
Kryteria przyjęcia:
1,18-80 lat.
2,18,5 < BMI < 27,9.
3. Metody operacyjne to radykalna resekcja raka odbytnicy, resekcja raka jelita grubego prawego, resekcja raka jelita grubego lewego oraz radykalna resekcja raka esicy.
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy odmawiają pobrania próbek.
- Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia, zaburzeniami czynności wątroby i nerek lub ciężkimi chorobami krążeniowo-oddechowymi.
- Pacjenci, u których w przeszłości stosowano neoadjuwantową radioterapię lub chemioterapię.
- Połączenie z odległymi licznymi przerzutami guza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna
|
Nic
|
|
grupa raka
|
Nic
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ilość ekspresyjna
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
|
Ekspresja CRTC2 w próbkach pacjentów
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YXLL-KY-2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .