Os papéis do eixo de sinalização Circ-LRBA exossomal e 451/CRTC2 no câncer colorretal
11 de outubro de 2022 atualizado por: Jingbo Chen
As funções e o mecanismo molecular do Circ-LRBA exossomal que regula o eixo de sinalização miR-451/CRTC2 na progressão do câncer colorretal
O câncer colorretal (CCR) é um dos tumores malignos mais comuns no mundo.
A maioria dos pacientes com câncer colorretal foi diagnosticada em estágio ruim.
Embora 40% a 50% dos pacientes com câncer colorretal possam ser curados por cirurgia, a maioria dos pacientes apresenta metástase ou recorrência subentendida e, eventualmente, morte.
Nos últimos anos, a terapia alvo molecular tem mostrado eficácia significativa em pacientes específicos.
Era necessário detectar os alvos moleculares correspondentes dos tumores antes de selecionar drogas alvo apropriadas na clínica.
O estado de mudança de moléculas de genes relacionados no câncer colorretal desempenhou um papel fundamental na seleção de drogas, havia poucos alvos eficazes até agora.
Atualmente, a metástase e a recorrência ainda são os problemas mais difíceis no tratamento.
Portanto, os investigadores devem estudar profundamente a ocorrência e o desenvolvimento do câncer colorretal no nível do gene e procurar novos biomarcadores para prever o prognóstico.
Além disso, o estudo pode esclarecer o mecanismo molecular exato do câncer colorretal.
Estes terão um significado clínico importante para a terapia direcionada do câncer colorretal.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jingbo Chen, doctor
- Número de telefone: nothing 15053186972
- E-mail: qychenjingbo@163.com
Locais de estudo
-
-
Lixia
-
Jinan, Lixia, China, 250014
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
-
Contato:
- Jingbo Chen, doctor
- Número de telefone: nothing 15053186972
- E-mail: qychenjingbo@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
1
Descrição
Critério de inclusão:
1,18-80 anos.
2.18.5 < IMC < 27,9.
3. Os métodos cirúrgicos são ressecção radical de câncer retal, ressecção de câncer de cólon direito, ressecção de câncer de cólon esquerdo e ressecção radical de câncer de cólon sigmóide.
Critério de exclusão:
- Aqueles que se recusam a coletar amostras.
- Pacientes com disfunção grave da coagulação, disfunção hepatorrenal ou doenças cardiopulmonares graves.
- Pacientes com história de radioterapia ou quimioterapia neoadjuvante.
- Combinando com metástases múltiplas distantes de tumor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo de controle
|
nada
|
|
grupo de câncer
|
nada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
quantidade expressional
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
|
Expressão de CRTC2 em amostras de pacientes
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
13 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YXLL-KY-2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .