Les rôles de l'axe de signalisation exosomal Circ-LRBA et 451/CRTC2 dans le cancer colorectal
11 octobre 2022 mis à jour par: Jingbo Chen
Les rôles et le mécanisme moléculaire du Circ-LRBA exosomal qui régule l'axe de signalisation miR-451/CRTC2 dans la progression du cancer colorectal
Le cancer colorectal (CCR) est l'une des tumeurs malignes les plus courantes dans le monde.
La plupart des patients atteints de cancer colorectal ont été diagnostiqués à un stade médiocre.
Bien que 40 % à 50 % des patients atteints de cancer colorectal puissent être guéris par chirurgie, la plupart des patients présentent des métastases ou des récidives sous-jacentes, et éventuellement la mort.
Ces dernières années, la thérapie moléculaire ciblée a montré une efficacité significative chez des patients spécifiques.
Il était nécessaire de détecter les cibles moléculaires correspondantes des tumeurs avant de sélectionner les médicaments ciblés appropriés en clinique.
L'état changeant des molécules géniques apparentées dans le cancer colorectal a joué un rôle clé dans la sélection des médicaments, il y avait peu de cibles efficaces jusqu'à présent.
À l'heure actuelle, les métastases et les récidives restent les problèmes de traitement les plus difficiles.
Par conséquent, les chercheurs doivent étudier en profondeur la survenue et le développement du cancer colorectal au niveau des gènes et rechercher de nouveaux biomarqueurs pour prédire le pronostic.
En outre, l'étude peut clarifier le mécanisme moléculaire exact du cancer colorectal.
Celles-ci auront une signification clinique importante pour la thérapie ciblée du cancer colorectal.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jingbo Chen, doctor
- Numéro de téléphone: nothing 15053186972
- E-mail: qychenjingbo@163.com
Lieux d'étude
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Lixia
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Jinan, Lixia, Chine, 250014
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
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Contact:
- Jingbo Chen, doctor
- Numéro de téléphone: nothing 15053186972
- E-mail: qychenjingbo@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
1
La description
Critère d'intégration:
1.18-80 ans.
2.18.5 < IMC < 27,9.
3. Les méthodes chirurgicales sont la résection radicale du cancer du rectum, la résection du cancer du côlon droit, la résection du cancer du côlon gauche et la résection radicale du cancer du côlon sigmoïde.
Critère d'exclusion:
- Ceux qui refusent de prélever des échantillons.
- Patients présentant un dysfonctionnement sévère de la coagulation, un dysfonctionnement hépatorénal ou des maladies cardiopulmonaires sévères.
- Patients ayant des antécédents de radiothérapie ou de chimiothérapie néoadjuvante.
- Association avec de multiples métastases tumorales à distance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe de contrôle
|
rien
|
|
groupe de lutte contre le cancer
|
rien
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
quantité d'expression
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
|
Expression de CRTC2 dans des échantillons de patients
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2022
Première publication (Réel)
13 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YXLL-KY-2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .