I ruoli dell'asse di segnalazione esosomiale Circ-LRBA e 451/CRTC2 nel cancro del colon-retto
11 ottobre 2022 aggiornato da: Jingbo Chen
I ruoli e il meccanismo molecolare di Exosomal Circ-LRBA che regola l'asse di segnalazione miR-451/CRTC2 nella progressione del cancro del colon-retto
Il cancro del colon-retto (CRC) è uno dei tumori maligni più diffusi al mondo.
La maggior parte dei pazienti con cancro del colon-retto è stata diagnosticata in uno stadio scarso.
Sebbene dal 40% al 50% dei pazienti con cancro del colon-retto possa essere curato chirurgicamente, la maggior parte dei pazienti presenta metastasi o recidive sottostanti e alla fine la morte.
Negli ultimi anni, la terapia a bersaglio molecolare ha mostrato un'efficacia significativa in pazienti specifici.
Era necessario rilevare i corrispondenti bersagli molecolari dei tumori prima di selezionare farmaci mirati appropriati in clinica.
Lo stato mutevole delle molecole geniche correlate nel cancro del colon-retto ha svolto un ruolo chiave nella selezione dei farmaci, finora c'erano pochi bersagli efficaci.
Al momento, le metastasi e le recidive sono ancora i problemi più difficili da trattare.
Pertanto, i ricercatori dovrebbero studiare a fondo l'insorgenza e lo sviluppo del cancro del colon-retto a livello genico e cercare nuovi biomarcatori per prevedere la prognosi.
Inoltre, lo studio può chiarire l'esatto meccanismo molecolare del cancro colorettale.
Questi saranno importanti significato clinico per la terapia mirata del cancro del colon-retto.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jingbo Chen, doctor
- Numero di telefono: nothing 15053186972
- Email: qychenjingbo@163.com
Luoghi di studio
-
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Lixia
-
Jinan, Lixia, Cina, 250014
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
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Contatto:
- Jingbo Chen, doctor
- Numero di telefono: nothing 15053186972
- Email: qychenjingbo@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
1
Descrizione
Criterio di inclusione:
1,18-80 anni.
2.18.5 < BMI < 27.9.
3. I metodi chirurgici sono la resezione radicale del cancro del retto, la resezione del cancro del colon destro, la resezione del cancro del colon sinistro e la resezione radicale del cancro del colon sigmoideo.
Criteri di esclusione:
- Coloro che si rifiutano di raccogliere campioni.
- Pazienti con grave disfunzione della coagulazione, disfunzione epatorenale o gravi malattie cardiopolmonari.
- Pazienti con una storia di radioterapia o chemioterapia neoadiuvante.
- Combinazione con metastasi multiple distanti del tumore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo di controllo
|
Niente
|
|
gruppo cancro
|
Niente
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
quantità espressiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
|
Espressione di CRTC2 nei campioni dei pazienti
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
13 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- YXLL-KY-2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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