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파킨슨병 환자의 보행 중 음악 기반 신호의 개별화. (MUSIGAIT)

2023년 10월 2일 업데이트: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital

파킨슨병 환자의 보행 중 음악 기반 신호의 개별화. 탐색적 교차 시도

보폭의 시공간 교정은 파킨슨병의 보행 재활의 핵심 요소입니다. 보폭 또는 보폭의 시각적 또는 청각적 신호를 사용하는 보행 재활 기술은 보폭의 일관성 부족을 예방하거나 교정하기 위해 테스트되었습니다. 우리는 보행 중 환자 자신의 능력에 따라 확장되도록 권장하는 단계 기간의 청각 신호를 도입할 것을 제안합니다. 큐는 음악에 통합되고 개방 루프 접근 방식으로 제공됩니다.

본 연구의 목적은 파킨슨병에서 보행에 대한 보폭의 개별 음악 기반 신호의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Créteil, 프랑스
        • Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • UKPDSBB 기준에 따른 특발성 파킨슨병
  • 0,30~1,10m/s 사이의 편안한 속도로 10미터 걷기
  • 도움 없이 최소 20분 동안 신발을 신고 걸을 수 있는 능력
  • 정보에 입각한 동의 서명

제외 기준:

  • 사회보장 비가입
  • 보호 대상자(예: 정의의 보호 아래)
  • 치료를 받지 않는 청각 장애
  • 의학 조사관에 따라 연구의 이해를 제한하는 인지 장애
  • 보행을 추가하는 기타 신경학적 또는 정형외과적 장애
  • 시험 기간 동안 다른 범주 1 또는 2 중재 임상 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중등도 특발성 파킨슨병 환자
Entraînement de 20 minutes de marche à vitesse confortable sur un parcours ovale de 20 mètres au laboratoire ARM avec la technique d'indiçage musical personnalisé de la longueur de pas.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스텝 길이
기간: 개입 전과 직후(1일차)
8미터 이상의 편안한 보행 시 보폭
개입 전과 직후(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 6일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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