Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individualisering av musikbaserad cueing under gång vid Parkinsons sjukdom. (MUSIGAIT)

2 oktober 2023 uppdaterad av: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital

Individualisering av musikbaserad cueing under gång vid Parkinsons sjukdom. Ett utforskande cross-over-försök

Spatio-temporal korrigering av steget är en nyckelkomponent i gångrehabilitering vid Parkinsons sjukdom. Gårehabiliteringstekniker med visuell eller auditiv cueing av kadens eller steglängd har testats för att förhindra eller korrigera bristen på konsistens i steget. Vi föreslår att införa en auditiv signal om stegets längd, vilket uppmuntrar att det utökas i enlighet med patientens egen kapacitet under gång. Kön är integrerad i musik och presenteras i en öppen loop-metod.

Föreliggande studie syftade till att utvärdera effekten av individuell musikbaserad cueing av steglängden på gång vid Parkinsons sjukdom.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Créteil, Frankrike
        • Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Idiopatisk Parkinsons sjukdom baserad på UKPDSBB-kriterier
  • 10-meters gång bekväm hastighet mellan 0,30 och 1,10 m/s
  • Kapacitet att gå med skor under minst 20 minuter utan hjälp
  • Underskrift av informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Icke-anknytning till socialförsäkringen
  • Person under skydd (t.ex. under rättvisans skydd)
  • Hörselstörningar utan behandling
  • Kognitiva störningar som begränsar förståelsen av studien enligt den medicinska utredaren
  • Andra neurologiska eller ortoêdiska störningar som är beroende av gång
  • Att delta i en annan klinisk interventionsstudie i kategori 1 eller 2 under hela studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Personer med måttlig idiopatisk Parkinsons sjukdom
Entraînement de 20 minutes de marche à vitesse confortable sur un parcours ovale de 20 mètres au laboratoire ARM avec la technique d'indiçage musical personnalisé de la longueur de pas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Steglängd
Tidsram: Före och strax efter interventionen (dag 1)
Steglängd vid bekväm gång över 8 meter
Före och strax efter interventionen (dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

6 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera