이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

독립적인 노인의 고속 저항 훈련 프로그램

2024년 6월 27일 업데이트: Alexandre Duarte Martins, University of Évora

고속 저항 훈련 프로그램이 독립적인 노인의 건강 매개변수에 미치는 영향: 종단 연구

현재 조사의 목적은 다음과 같습니다. a) 독립적인 노인의 건강 매개변수에 대한 16주 고속 저항 훈련 프로그램의 효과를 결정합니다. b) 개입 후 6개월 및 12개월 후 효과의 지속성을 검증하기 위함.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

현재 조사는 총 18개월 동안 진행됩니다. 보다 구체적으로, 초기 평가에 2주가 소요되고 그 다음에는 16주 교육 프로그램이 진행됩니다. 그 후 1년간의 후속 조치가 있을 것입니다.

훈련 프로그램은 16주간의 고속 저항 훈련 프로그램으로 구성되어 있으며 주 3회(월, 수, 금) 50~60분씩 진행되며, 각 세션은 5~6가지 운동, 2가지 3세트, 6-10회/운동. 공압 기계의 개입 기간 동안 사용되는 운동은 다음과 같습니다: 인클라인 벤치 프레스, 멀티 파워 스쿼트 또는 덤벨 포함, 레그 익스텐션, 로우 로우, 레그 프레스, 카프 레이즈, 체스트 플라이 및 랫 풀 다운.

운동 속도(>1.3 ~ 0.75m/s)에 따라 각 세션 후 강도를 점진적으로 증가시켜 최대 1회 반복의 약 20% ~ 60%를 나타냅니다. 참가자는 근육의 신장 단계(편심 단계)를 2-3초 동안 제어하면서 각 단축 단계(동심 단계)의 모든 반복을 가능한 한 빨리 수행하면서 빠르고 폭발적으로 운동을 수행합니다. 각 운동에서 동심 위상의 속도는 BEAST™ 센서(Beast Technologies, Brescia, Italy)를 통해 모니터링됩니다.

개입 기간에 참여할 수 없는 참가자는 통제 그룹에 할당됩니다. 이 참가자들은 연구 기간 동안 저항 훈련에 참여하거나 새로운 운동 프로그램을 시작하지 않고 평소 활동을 계속합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Évora, 포르투갈, 7004-516
        • Department of Sport and Health, School of Health and Human Development, University of Évora

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남녀 참가자;
  • 65세 이상
  • 독립적이고 자율적으로 걷고 일상적인 작업을 수행할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 인지 장애가 있는 사람;
  • 신경퇴행성 질환자;
  • 당뇨병 질환이 있는 사람;
  • 심장/호흡기 질환이 있거나 심박조율기를 사용하는 사람
  • 연구 전 6개월 이내에 근골격계 부상을 입은 자;
  • 활동성 종양 질환이 있는 사람;
  • 조절되지 않는 고혈압이 있는 사람(>90 mmHG; >150 mmHg);
  • 사람들은 다른 감독 하의 운동 프로그램에 참여합니다.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명을 거부하는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
참가자는 16주간의 고속 저항 훈련 프로그램을 수행합니다.
고속 저항 훈련 프로그램은 16주 동안 50-60분의 주당 3회 세션으로 이루어지며 각 세션은 5-6 운동, 2-3 세트, 6-10회/운동으로 구성됩니다. 운동 속도(>1.3 ~ 0.75m/s)에 따라 각 세션 후 강도를 점진적으로 증가시켜 최대 1회 반복의 약 20% ~ 60%를 나타냅니다. 참가자는 근육의 신장 단계(편심 단계)를 2-3초 동안 제어하면서 각 단축 단계(동심 단계)의 모든 반복을 가능한 한 빨리 수행하면서 빠르고 폭발적으로 운동을 수행합니다. 각 운동에서 동심 위상의 속도는 BEAST™ 센서(Beast Technologies, Brescia, Italy)를 통해 모니터링됩니다.
간섭 없음: 대조군
참가자들은 연구 기간 동안 근력 운동에 참여하거나 새로운 운동 프로그램을 시작하지 않고 평소 활동을 계속했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생체 전기 임피던스의 위상각
기간: 18개월
In Body S10에서 16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 개입 기간 6개월 및 12개월 후에 평가한 세포 건강과 관련된 변화.
18개월
보행 가변성
기간: 18개월
16주간의 고속 저항 훈련 프로그램 후 및 개입 기간 6개월 및 12개월 후 Phypox에 의한 보행 가변성과 관련된 변화.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분 - 근육량; 체지방량; 바디워터.
기간: 18개월
In Body S10 및 DXA에서 16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 개입 기간 6개월 및 12개월 후에 평가한 근육량, 체지방량 및 체수분과 관련된 변화.
18개월
Bone Densitometry - 전신 BMC 및 BMD 및 지배적 대퇴 경부 BMC 및 BMD.
기간: 18개월
16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 개입 기간의 6개월 및 12개월 후에 DXA가 평가한 뼈의 질과 관련된 변화.
18개월
심박수 변동성
기간: 18개월
16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 개입 기간 6개월 및 12개월 후에 Kubios HRV로 평가한 자율신경계 관련 변화.
18개월
신체 기능
기간: 18개월
4가지 기능적 피트니스 테스트, 즉 30대 체어-스탠드로 평가된 신체 기능과 관련된 변화; 시간 초과 및 테스트 진행; 16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 개입 기간 6개월 및 12개월 후에 볼 던지기 및 6분 걷기 테스트.
18개월
근력
기간: 18개월
16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 개입 기간 6개월 및 12개월 후에 핸드그립 테스트(양측) 및 등속성 동력계 평가(양측)로 평가된 근력 관련 변화.
18개월
자세 제어
기간: 18개월
16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 6개월 및 12개월 후 포스 플랫폼 애드온(Plux)에 의해 두 가지 조건(한 발은 지면에, 두 발은 지면에 댄 상태)에서 평가된 자세 제어와 관련된 변화 개입 기간의.
18개월
낙상 효능 척도 - 국제(FES-I)
기간: 18개월
16주간의 고속 저항훈련 프로그램과 개입기간 6개월, 12개월 후 척도(FES-I)를 통한 집 안팎의 사회·신체활동 중 낙상 우려 정도와 관련된 변화.
18개월
국제 신체 활동 설문지(IPAQ)
기간: 18개월
16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 개입 기간 6개월 및 12개월 후 척도(IPAQ)를 통한 신체 활동 수준과 관련된 변화.
18개월
미니 정신 상태 검사
기간: 18개월
16주간의 고속 저항 훈련 프로그램과 개입 기간 6개월 및 12개월 후 척도(MMSE)를 통한 인지 장애(사고, 의사소통, 이해 및 기억 문제)와 관련된 변화.
18개월
36개 항목 약식 설문조사(SF-36)
기간: 18개월
16주간의 고속 저항훈련 프로그램과 개입기간 6개월 및 12개월 후 척도(SF-36)를 통한 건강상태와 관련된 변화.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Idade Activa

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다