소아 PCNL에서 기립자 Spinae 대 Paravertebral
2024년 1월 9일 업데이트: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University
경피적 신장절개술을 시행받는 소아환자에서 초음파유도 척추기립체 차단술과 초음파유도 흉부 척추주위 차단술의 비교
경피적 신장절개술을 받는 소아 환자에서 초음파 유도 척추기립근 차단과 초음파 유도 척추주위 차단의 효능 비교
연구 개요
상세 설명
경피적 신장결석술(PCNL)은 복잡한 상부 신장 요로 결석에 대해 일반적으로 수행되는 수술 절차입니다. PCNL의 피부 절개는 작아 보이지만 연조직 손상으로 인해 수술 중 및 수술 후 통증의 강도가 상당합니다.
ESP(Elector spinae plane) 차단은 Forero 등에 의해 처음 기술된 계면 차단입니다. 2016년. 그것은 T2-4에서 L1-2까지의 감각 수준으로 내장 및 체성 진통을 제공하기 위해 척추 기립근의 깊은 계면에 국소 마취제를 주입하여 수행할 수 있습니다.
. Paravertebral block은 추간공(intervertebral foramina)에서 척추 신경이 나오는 바로 옆 공간에 국소 마취제를 주입하는 기술입니다. 이 기술은 수술 중 및 수술 후 점점 더 많이 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71515
- Assiut University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 경피적 신장절개술을 받는 환자
제외 기준:
- 응고 장애
- 주사 부위 감염
- 사용된 국소 마취제에 대한 알레르기
- 척수 이상 또는 신경학적 결손
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건설자 spinae 평면 블록
초음파 유도 기립자 spinae 평면 블록
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초음파 유도 기립자 spinae 평면 블록
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실험적: 척추주위
초음파 유도 흉부 척추주위 블록
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초음파 유도 paravertebral block
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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진통제를 처음 구출하는 시간
기간: 수술 후 첫 24시간
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수술 후 첫 24시간
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날부핀의 총 소비량
기간: 수술 후 첫 24시간
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수술 후 첫 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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세보플루란의 농도(%)
기간: 수술을 통해 평균 2시간
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수술을 통해 평균 2시간
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MmHg 단위의 수술 중 수축기, 확장기 및 평균 혈압
기간: 수술을 통해 평균 2시간
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수술을 통해 평균 2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ESP versus Paravertebral
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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