Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erector Spinae Versus Paravertebral lasten PCNL:ssä

tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University

Ultraääniohjattu selkärangan tasolohko vs. ultraääniohjattu rintakehän paravertebraalinen lohko lapsipotilailla, joille tehdään perkutaaninen nefrolitotomia

Verrata ultraääniohjatun erector spinae tasoblokauksen tehokkuutta ultraääniohjattuihin paravertebraaliseen salpaukseen lapsipotilailla, joille tehdään perkutaaninen nefrolitotomia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perkutaaninen nefrolitotomia (PCNL) on yleinen kirurginen toimenpide monimutkaisten ylempien munuaisten kiven hoidossa. Vaikka PCNL:n ihon viilto näyttää pieneltä, leikkauksen sisäisen ja postoperatiivisen kivun voimakkuus on merkittävä pehmytkudosvaurion vuoksi.

Erector spinae plane (ESP) on interfassiaalinen lohko, jonka ensimmäisenä kuvasivat Forero et al. vuonna 2016. Se voidaan suorittaa ruiskuttamalla paikallispuudutetta erector spinae -lihaksen syvään rajapintaiseen tasoon, jolloin saadaan aikaan sekä viskeraalinen että somaattinen kivunlievitys aistinvaraisella tasolla T2-4:stä L1-2:een.

. Paravertebraalinen salpaus on tekniikka, jossa ruiskutetaan paikallispuudutteita tilaan, joka on välittömästi sen sivupuolella, jossa selkäydinhermot tulevat esiin nikamien välisistä aukoista. Tätä tekniikkaa käytetään yhä enemmän intraoperatiivisissa ja leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71515
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään perkutaaninen nefrolitotomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Hyytymishäiriöt
  • Infektio pistoskohdassa
  • Allergia käytetyille paikallispuudutteille
  • Selkäytimen poikkeavuudet tai neurologiset puutteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Erector spinae tasolohko
Ultraääniohjattu erector spinae tasolohko
Menettely: Erector spinae tasolohko
Ultraääniohjattu erector spinae tasolohko
Kokeellinen: Paravertebraalinen
Ultraääniohjattu rintakehän paravertebraalinen tukos
Menettely: Paravertebraalinen lohko
Ultraääniohjattu paravertebraalinen salpa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen pelastuskipulääkkeen aika
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Nalbufiinin kokonaiskulutus
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sevofluraanin pitoisuus prosentteina
Aikaikkuna: Leikkauksen läpi keskimäärin 2 tuntia
Leikkauksen läpi keskimäärin 2 tuntia
Systolinen, diastolinen ja keskimääräinen verenpaine leikkauksen aikana mmHg
Aikaikkuna: Leikkauksen läpi keskimäärin 2 tuntia
Leikkauksen läpi keskimäärin 2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ESP versus Paravertebral

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten kivi

Kliiniset tutkimukset Erector spinae tasolohko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa