Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Erector Spinae Versus Paravertebral w Pediatric PCNL

9 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University

Blokada prostownika kręgosłupa pod kontrolą USG a blokada przykręgosłupowa klatki piersiowej pod kontrolą USG u pacjentów pediatrycznych poddawanych przezskórnej nefrolitotomii

Porównanie skuteczności blokady przykręgosłupowej pod kontrolą USG z blokadą przykręgosłupową pod kontrolą USG u dzieci poddawanych przezskórnej nefrolitotomii

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przezskórna nefrolitotomia (PCNL) jest powszechnie wykonywanym zabiegiem chirurgicznym w przypadku złożonych kamicy górnych dróg nerkowych. Chociaż nacięcie skóry w przypadku PCNL wydaje się niewielkie, intensywność bólu śródoperacyjnego i pooperacyjnego jest znacząca z powodu uszkodzenia tkanki miękkiej.

Blokada płaszczyzny prostownika grzbietu (ESP) jest blokadą międzypowięziową, która została po raz pierwszy opisana przez Forero i in. w 2016 roku Można go wykonać poprzez wstrzyknięcie środka miejscowo znieczulającego w głęboką płaszczyznę międzypowięziową mięśnia prostownika kręgosłupa, aby zapewnić analgezję zarówno trzewną, jak i somatyczną na poziomie czuciowym od T2-4 do L1-2.

. Blokada przykręgosłupowa jest techniką wstrzykiwania środków miejscowo znieczulających w przestrzeń bezpośrednio boczną do miejsca, w którym nerwy rdzeniowe wychodzą z otworów międzykręgowych. Technika ta jest coraz częściej stosowana w operacjach śródoperacyjnych i pooperacyjnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71515
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani przezskórnej nefrolitotomii

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia krzepnięcia
  • Infekcja w miejscu wstrzyknięcia
  • Alergia na stosowane miejscowe środki znieczulające
  • Nieprawidłowości rdzenia kręgowego lub deficyty neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Blok płaski prostownika kręgosłupa
Blok płaszczyzny prostownika kręgosłupa pod kontrolą USG
Procedura: Blok płaski prostownika kręgosłupa
Blok płaszczyzny prostownika kręgosłupa pod kontrolą USG
Eksperymentalny: Przykręgosłupowy
Blokada przykręgosłupowa klatki piersiowej pod kontrolą USG
Procedura: Blokada przykręgosłupowa
Blokada przykręgowa pod kontrolą USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas na pierwszą ratunkową analgezję
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po operacji
Pierwsze 24 godziny po operacji
Całkowite spożycie nalbufiny
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po operacji
Pierwsze 24 godziny po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenie sewofluranu w procentach
Ramy czasowe: Przez operację, średnio 2 godziny
Przez operację, średnio 2 godziny
Skurczowe, rozkurczowe i średnie ciśnienie krwi podczas operacji w mmHg
Ramy czasowe: Przez operację, średnio 2 godziny
Przez operację, średnio 2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ESP versus Paravertebral

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kamień nerkowy

Badania kliniczne na Blok płaski prostownika kręgosłupa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj