이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이전에 이집트 환자 샘플에서 안구 건조증으로 진단된 환자의 안구 건조증의 다양한 병인 유병률

2022년 10월 25일 업데이트: Roweis adel youssef

검색 프로토콜 1. 연구 제안 연구 제목: 이전에 안구 건조증으로 진단된 환자의 안구 건조증의 다양한 병인 유병률

제안된 연구 제목: 이전에 안구건조증 진단을 받은 환자에서 안구건조증의 다양한 병인 유병률

연구 개요

상세 설명

안구 건조증(DED)은 눈에 수분을 공급할 수 있는 고품질 또는 충분한 양의 눈물을 생성하지 못하는 것을 특징으로 하는 안구 표면의 일반적인 만성 다인성 상태입니다(1) DED는 "눈물 생성이 감소된 안구 건조증(수분 결핍 ) 및 과증발형으로 알려진 눈물막의 증발이 증가된 안구건조증... 개인의 10%가 수분 결핍 DED를 가지고 있지만, 80% 이상이 마이봄샘 기능 장애(MGD)와 관련된 과증발형 또는

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giza, 이집트, 4332
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, 이집트, 5243
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:
          • Roweis Adel, Master
          • 전화번호: 01554558081
        • 수석 연구원:
          • Mohamed Hosny, Md

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

20세에서 70세 사이의 이집트 사람들이 외래 진료를 받으러 오지만 10초 미만.. 이전 수술 없음. 이전의 외상이 없습니다. 지난 3개월 동안 안약을 사용하지 않았습니다.

설명

포함 기준:

  • 20세에서 70세 사이의 이집트 사람들이 외래 진료를 받으러 오지만 10초 미만.. 이전 수술 없음. 이전의 외상이 없습니다. 지난 3개월 동안 안약을 사용하지 않았습니다.

제외 기준:

당뇨병 환자. RA로 안구 표면에 영향을 미칠 수 있는 류마티스 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
왼쪽 눈
안구건조증 분석
오른쪽 눈
안구건조증 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마이 봄샘 기능 장애
기간: 6 개월
마이 봄샘 기능 장애
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구는 6개월이 될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다