Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie różnych etiologii suchości oka u pacjentów z wcześniej rozpoznaną chorobą suchego oka w próbie egipskich pacjentów

25 października 2022 zaktualizowane przez: Roweis adel youssef

Protokół wyszukiwania 1. Proponowane badanie Tytuł badania: Występowanie różnych etiologii suchości oczu u pacjentów z wcześniej zdiagnozowanym zespołem suchego oka w grupie egipskich pacjentów

Proponowany tytuł badania: Rozpowszechnienie różnych etiologii suchości oka u pacjentów z wcześniej rozpoznanym zespołem suchego oka

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół suchego oka (DED) jest powszechnym, przewlekłym, wieloczynnikowym schorzeniem powierzchni oka, charakteryzującym się niezdolnością do wytwarzania wysokiej jakości lub wystarczającej ilości łez do nawilżenia oczu (1). ) i suchego oka ze zwiększonym parowaniem filmu łzowego, znanym jako typ z nadmiernym parowaniem… Chociaż 10% osób ma DED z niedoborem wody, ponad 80% ma typ z nadmiernym parowaniem związany z dysfunkcją gruczołów Meiboma (MGD) lub kombinację

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt, 4332
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Egipt, 5243
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • Roweis Adel, Master
          • Numer telefonu: 01554558081
        • Główny śledczy:
          • Mohamed Hosny, Md

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Egipcjanie w wieku od 20 do 70 lat przychodzą do przychodni ALE < 10 sekund.. Brak wcześniejszej operacji. Brak wcześniejszej traumy. Niestosowanie kropli do oczu w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Egipcjanie w wieku od 20 do 70 lat przychodzą do przychodni ALE < 10 sekund.. Brak wcześniejszej operacji. Brak wcześniejszej traumy. Niestosowanie kropli do oczu w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z cukrzycą. Pacjenci z chorobami reumatologicznymi, które mogą wpływać na powierzchnię oka, jak RZS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
Lewe oko
Urządzenie: Urządzenie do suchego oka
Analiza suchego oka
B
Prawe oko
Urządzenie: Urządzenie do suchego oka
Analiza suchego oka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dysfunkcja gruczołów Meiboma
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Dysfunkcja gruczołów Meiboma
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Roweis adel youssef

Współpracownicy

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1298756727278

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Studia będą za 6 miesięcy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj