Prevalencia de diferentes etiologías de sequedad ocular en pacientes previamente diagnosticados de enfermedad de ojo seco en una muestra de pacientes egipcios
25 de octubre de 2022 actualizado por: Roweis adel youssef
Protocolo de búsqueda 1. Estudio a-Título del estudio propuesto: Prevalencia de diferentes etiologías de sequedad ocular en pacientes previamente diagnosticados con enfermedad de ojo seco en una muestra de pacientes egipcios
Título del estudio propuesto: Prevalencia de diferentes etiologías de sequedad ocular en pacientes previamente diagnosticados con ojo seco
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La enfermedad del ojo seco (EOS) es una condición multifactorial crónica común de la superficie ocular caracterizada por la falta de producción de lágrimas de alta calidad o en cantidades suficientes para humectar los ojos (1) La EOS se puede categorizar como "ojo seco con producción reducida de lágrimas ) y ojo seco con aumento de la evaporación de la película lagrimal conocido como tipo hiperevaporativo... Aunque el 10 % de las personas tienen DED acuoso deficiente, más del 80 % tienen el tipo hiperevaporativo relacionado con la disfunción de las glándulas de Meibomio (DGM), o una combinación de
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Roweis Adel
- Número de teléfono: +21200797626
- Correo electrónico: rowaisadel1992@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Roweis Adel
- Número de teléfono: +21554558081
- Correo electrónico: royceadel1992@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto, 4332
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- Roweis Adel
- Número de teléfono: +21200797626
- Correo electrónico: rowaisadel1992@gmail.com
-
Contacto:
- Dr mohamed Hosny, Md
-
Giza, Egipto, 5243
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- Roweis Adel, Master
- Número de teléfono: 01554558081
-
Investigador principal:
- Mohamed Hosny, Md
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Egipcios de entre 20 y 70 años que acuden a la consulta externa PERO < 10 segundos..
Sin cirugía previa.
Sin traumatismos previos.
No usar colirio en los últimos 3 meses.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Egipcios de entre 20 y 70 años que acuden a la consulta externa PERO < 10 segundos.. Sin cirugía previa. Sin traumatismos previos. No usar colirio en los últimos 3 meses.
Criterio de exclusión:
Pacientes diabéticos. Pacientes con enfermedades reumatológicas que puedan afectar a la superficie ocular como la AR.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
A
Ojo izquierdo
|
Análisis de ojo seco
|
|
B
Ojo derecho
|
Análisis de ojo seco
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Disfunción de las glándulas de Meibomio
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Disfunción de las glándulas de Meibomio
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
28 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1298756727278
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
El estudio será en 6 meses.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .