Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van verschillende etiologieën van oculaire droogheid bij patiënten bij wie eerder de diagnose droge ogen was gesteld in een steekproef van Egyptische patiënten

25 oktober 2022 bijgewerkt door: Roweis adel youssef

Zoekprotocol 1. Studie a-voorgestelde onderzoekstitel: Prevalentie van verschillende etiologieën van oculaire droogheid bij patiënten bij wie eerder de diagnose droge ogen was gesteld in een steekproef van Egyptische patiënten

Voorgestelde onderzoekstitel: Prevalentie van verschillende etiologieën van oculaire droogheid bij patiënten bij wie eerder de diagnose droge ogen was gesteld

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Droge-ogenziekte (DED) is een veelvoorkomende chronische multifactoriële aandoening van het oogoppervlak die wordt gekenmerkt door het niet produceren van hoogwaardige of voldoende hoeveelheden tranen om de ogen te bevochtigen (1) DED kan worden gecategoriseerd als "droge ogen met verminderde traanproductie (waterige deficiëntie"). ) en droge ogen met verhoogde verdamping van de traanfilm, bekend als het hyperverdampende type... Hoewel 10% van de personen waterdeficiënte DED heeft, heeft meer dan 80% ofwel het hyperverdampende type dat verband houdt met de disfunctie van de klieren van Meibom (MGD), of een combinatie van

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 4332
        • Werving
        • Cairo University
        • Contact:
        • Contact:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Egypte, 5243
        • Werving
        • Cairo University
        • Contact:
          • Roweis Adel, Master
          • Telefoonnummer: 01554558081
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mohamed Hosny, Md

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Egyptische mensen tussen de 20 en 70 jaar komen naar polikliniek MAAR < 10 seconden.. Geen eerdere operatie. Geen eerder trauma. Geen oogdruppels gebruikt in de afgelopen 3 maanden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Egyptische mensen tussen de 20 en 70 jaar komen naar polikliniek MAAR < 10 seconden.. Geen eerdere operatie. Geen eerder trauma. Geen oogdruppels gebruikt in de afgelopen 3 maanden.

Uitsluitingscriteria:

Diabetes patiënten. Patiënten met reumatologische aandoeningen die het oogoppervlak als RA kunnen aantasten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
A
Linker oog
Apparaat: Apparaat voor droge ogen
Analyse van droge ogen
B
Rechter oog
Apparaat: Apparaat voor droge ogen
Analyse van droge ogen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disfunctie van de klier van Meibom
Tijdsspanne: 6 maanden
Disfunctie van de klier van Meibom
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Roweis adel youssef

Medewerkers

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 november 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 april 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1298756727278

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

De studie duurt over 6 maanden

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Droge-ogen-syndroom

Klinische onderzoeken op Apparaat voor droge ogen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren