Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af forskellige ætiologier af øjentørhed hos patienter, der tidligere er diagnosticeret med tørre øjne hos en prøve af egyptiske patienter

25. oktober 2022 opdateret af: Roweis adel youssef

Søgeprotokol 1. Undersøgelse en foreslået undersøgelsestitel: Forekomsten af ​​forskellige ætiologier af øjentørhed hos patienter, der tidligere er diagnosticeret med tørre øjne i en prøve af egyptiske patienter

Foreslået undersøgelsestitel: Forekomst af forskellige ætiologier af øjentørhed hos patienter, der tidligere er diagnosticeret med tørre øjne

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tørre øjensygdom (DED) er en almindelig kronisk multifaktoriel tilstand af den okulære overflade karakteriseret ved manglende produktion af høj kvalitet eller tilstrækkelige mængder af tårer til at fugte øjnene (1) DED kan kategoriseres som "tørt øje med reduceret tåreproduktion (vandig mangelfuld) ) og tørre øjne med øget fordampning af tårefilmen kendt som den hyperevaporative type... Selvom 10 % af individerne har vandig mangelfuld DED, har mere end 80 % enten den hyperevaporative type relateret til meibomisk kirteldysfunktion (MGD) eller en kombination af

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 4332
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Egypten, 5243
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • Roweis Adel, Master
          • Telefonnummer: 01554558081
        • Ledende efterforsker:
          • Mohamed Hosny, Md

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptere mellem 20 og 70 år kommer på ambulatorium MEN < 10 sekunder.. Ingen tidligere operation. Ingen tidligere traumer. Har ikke brugt øjendråber inden for de sidste 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Egyptere mellem 20 og 70 år kommer på ambulatorium MEN < 10 sekunder.. Ingen tidligere operation. Ingen tidligere traumer. Har ikke brugt øjendråber inden for de sidste 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

Diabetespatienter. Patienter med reumatologiske sygdomme, der kan påvirke øjets overflade som RA.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EN
Venstre øje
Enhed: Apparat til tørre øjne
Analyse af tørre øjne
B
Højre øje
Enhed: Apparat til tørre øjne
Analyse af tørre øjne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Meibomisk kirtel dysfunktion
Tidsramme: 6 måneder
Meibomisk kirtel dysfunktion
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Roweis adel youssef

Samarbejdspartnere

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. april 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2022

Først opslået (FAKTISKE)

28. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1298756727278

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Studiet vil være om 6 måneder

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner