Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av ulike etiologier for øyetørrhet hos pasienter som tidligere har fått diagnosen tørre øyne hos en prøve av egyptiske pasienter

25. oktober 2022 oppdatert av: Roweis adel youssef

Søkeprotokoll 1. Studie a-Proposed Study Title: Prevalens av forskjellige etiologier av øyetørrhet hos pasienter tidligere diagnostisert med tørre øyne hos en prøve av egyptiske pasienter

Foreslått studietittel: Forekomst av forskjellige etiologier for øyetørrhet hos pasienter som tidligere har fått diagnosen tørre øyne

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tørr øyesykdom (DED) er en vanlig kronisk multifaktoriell tilstand av øyeoverflaten karakterisert ved manglende evne til å produsere høy kvalitet eller tilstrekkelige mengder tårer for å fukte øynene (1) DED kan kategoriseres som "tørt øye med redusert tåreproduksjon (vannholdig mangelfull) ) og tørre øyne med økt fordampning av tårefilmen kjent som den hyperevaporative typen... Selv om 10 % av individene har vannholdig mangelfull DED, har mer enn 80 % enten den hyperevaporative typen relatert til meibomisk kjerteldysfunksjon (MGD), eller en kombinasjon av

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 4332
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Egypt, 5243
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:
          • Roweis Adel, Master
          • Telefonnummer: 01554558081
        • Hovedetterforsker:
          • Mohamed Hosny, Md

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Egyptere mellom 20 og 70 år kommer til poliklinikk MEN < 10 sekunder.. Ingen tidligere operasjon. Ingen tidligere traumer. Ikke brukt øyedråper de siste 3 månedene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Egyptere mellom 20 og 70 år kommer til poliklinikk MEN < 10 sekunder.. Ingen tidligere operasjon. Ingen tidligere traumer. Ikke brukt øyedråper de siste 3 månedene.

Ekskluderingskriterier:

Diabetespasienter. Pasienter med revmatologiske sykdommer som kan påvirke øyeoverflaten som RA.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
Venstre øye
Enhet: Apparat for tørre øyne
Analyse av tørre øyne
B
Høyre øye
Enhet: Apparat for tørre øyne
Analyse av tørre øyne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Meibomian kjertel dysfunksjon
Tidsramme: 6 måneder
Meibomian kjertel dysfunksjon
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Roweis adel youssef

Samarbeidspartnere

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. november 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. april 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

28. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1298756727278

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Studiet vil være om 6 måneder

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere