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Prévalence de différentes étiologies de sécheresse oculaire chez des patients ayant déjà reçu un diagnostic de sécheresse oculaire chez un échantillon de patients égyptiens

25 octobre 2022 mis à jour par: Roweis adel youssef

Protocole de recherche 1. Étude a-Titre de l'étude proposée : Prévalence de différentes étiologies de sécheresse oculaire chez des patients ayant déjà reçu un diagnostic de sécheresse oculaire chez un échantillon de patients égyptiens

Titre de l'étude proposée : Prévalence de différentes étiologies de sécheresse oculaire chez les patients ayant déjà reçu un diagnostic de sécheresse oculaire

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La sécheresse oculaire (SSO) est une affection multifactorielle chronique courante de la surface oculaire caractérisée par une incapacité à produire des larmes de haute qualité ou en quantités suffisantes pour hydrater les yeux (1). ) et sécheresse oculaire avec évaporation accrue du film lacrymal connue sous le nom de type hyperévaporatif… Bien que 10 % des individus aient un SSO par déficit aqueux, plus de 80 % ont soit le type hyperévaporatif lié au dysfonctionnement des glandes de Meibomius (MGD), soit une combinaison de

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 4332
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
        • Contact:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Egypte, 5243
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
          • Roweis Adel, Master
          • Numéro de téléphone: 01554558081
        • Chercheur principal:
          • Mohamed Hosny, Md

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Égyptiens entre 20 et 70 ans venant en clinique externe MAIS < 10 secondes.. Aucune chirurgie antérieure. Aucun traumatisme antérieur. Ne pas utiliser de gouttes pour les yeux au cours des 3 derniers mois.

La description

Critère d'intégration:

  • Égyptiens entre 20 et 70 ans venant en clinique externe MAIS < 10 secondes.. Aucune chirurgie antérieure. Aucun traumatisme antérieur. Ne pas utiliser de gouttes pour les yeux au cours des 3 derniers mois.

Critère d'exclusion:

Patients diabétiques. Patients atteints de maladies rhumatologiques pouvant affecter la surface oculaire comme la PR.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
UN
Oeil gauche
Dispositif: Appareil pour les yeux secs
Analyse de la sécheresse oculaire
B
L'œil droit
Dispositif: Appareil pour les yeux secs
Analyse de la sécheresse oculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dysfonctionnement de la glande de Meibomius
Délai: 6 mois
Dysfonctionnement de la glande de Meibomius
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Roweis adel youssef

Collaborateurs

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2022

Première publication (RÉEL)

28 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1298756727278

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

L'étude durera 6 mois

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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