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Prävalenz verschiedener Ätiologien der Augentrockenheit bei Patienten, bei denen in einer Stichprobe ägyptischer Patienten zuvor ein Trockenes Auge diagnostiziert wurde

25. Oktober 2022 aktualisiert von: Roweis adel youssef

Suchprotokoll 1. Studie a-Vorgeschlagener Studientitel: Prävalenz verschiedener Ätiologien der Augentrockenheit bei Patienten, bei denen in einer Stichprobe ägyptischer Patienten zuvor das Trockene Auge diagnostiziert wurde

Vorgeschlagener Studientitel: Prävalenz verschiedener Ätiologien der Augentrockenheit bei Patienten, bei denen zuvor Trockenes Auge diagnostiziert wurde

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trockenes Auge (DED) ist eine häufige chronische, multifaktorielle Erkrankung der Augenoberfläche, die dadurch gekennzeichnet ist, dass es nicht gelingt, qualitativ hochwertige oder ausreichende Tränenmengen zur Befeuchtung der Augen zu produzieren (1) Trockenes Auge kann kategorisiert werden als „Trockenes Auge mit verminderter Tränenproduktion (wässriger Mangel). ) und trockenes Auge mit erhöhter Verdunstung des Tränenfilms, bekannt als hyperevaporativer Typ … Obwohl 10 % der Personen an KCS mit Kammerwassermangel leiden, haben mehr als 80 % entweder den hyperevaporativen Typ im Zusammenhang mit der Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD) oder eine Kombination davon

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 4332
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Ägypten, 5243
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • Roweis Adel, Master
          • Telefonnummer: 01554558081
        • Hauptermittler:
          • Mohamed Hosny, Md

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ägypter zwischen 20 und 70 Jahren kommen in die Ambulanz ABER < 10 Sekunden.. Keine vorherige Operation. Kein vorheriges Trauma. Keine Augentropfen in den letzten 3 Monaten verwendet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ägypter zwischen 20 und 70 Jahren kommen in die Ambulanz ABER < 10 Sekunden.. Keine vorherige Operation. Kein vorheriges Trauma. Keine Augentropfen in den letzten 3 Monaten verwendet.

Ausschlusskriterien:

Diabetiker. Patienten mit rheumatologischen Erkrankungen, die die Augenoberfläche wie RA betreffen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
Linkes Auge
Gerät: Gerät für trockene Augen
Analyse des trockenen Auges
B
Rechtes Auge
Gerät: Gerät für trockene Augen
Analyse des trockenen Auges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dysfunktion der Meibom-Drüse
Zeitfenster: 6 Monate
Dysfunktion der Meibom-Drüse
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Roweis adel youssef

Mitarbeiter

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. November 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. April 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1298756727278

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Das Studium wird in 6 Monaten abgeschlossen sein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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