Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmien kuivuuden eri etiologioiden esiintyvyys potilailla, joilla on aiemmin diagnosoitu kuivasilmäsairaus näytteessä egyptiläisistä potilaista

tiistai 25. lokakuuta 2022 päivittänyt: Roweis adel youssef

Hakuprotokolla 1. Tutkimus - Ehdotettu tutkimuksen otsikko: Silmien kuivuuden eri etiologioiden esiintyvyys potilailla, joilla on aiemmin diagnosoitu kuivasilmäsairaus näytteessä egyptiläisistä potilaista

Ehdotettu tutkimuksen otsikko: Silmien kuivuuden eri etiologioiden esiintyvyys potilailla, joilla on aiemmin diagnosoitu kuivasilmä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuivasilmäsairaus (DED) on yleinen krooninen monitekijäinen silmän pinnan tila, jolle on tunnusomaista se, että kyyneleet eivät tuota korkealaatuisia tai riittäviä määriä silmien kosteuttamiseksi (1) DED voidaan luokitella "kuivasilmäisyydeksi, jonka kyynelten tuotanto on vähentynyt (vesipuutos). ) ja kuivasilmäisyys, johon liittyy lisääntynyt kyynelkalvon haihtuminen, joka tunnetaan nimellä hyperhaihduttava tyyppi… Vaikka 10 %:lla henkilöistä on vesipuutos DED:tä, yli 80 %:lla on joko hyperhaihtuva tyyppi, joka liittyy meibomian rauhasen toimintahäiriöön (MGD) tai yhdistelmänä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 4332
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Egypti, 5243
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Roweis Adel, Master
          • Puhelinnumero: 01554558081
        • Päätutkija:
          • Mohamed Hosny, Md

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

20–70-vuotiaat egyptiläiset saapuvat poliklinikalle MUTTA< 10 sekuntia. Ei aikaisempaa leikkausta. Ei aikaisempaa traumaa. Ei ole käyttänyt silmätippoja viimeisen 3 kuukauden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20–70-vuotiaat egyptiläiset saapuvat poliklinikalle MUTTA< 10 sekuntia. Ei aikaisempaa leikkausta. Ei aikaisempaa traumaa. Ei ole käyttänyt silmätippoja viimeisen 3 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Diabeettiset potilaat. Potilaat, joilla on reumatologisia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa silmän pintaan nivelreumana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
A
Vasen silmä
Laite: Kuivasilmäinen laite
Kuivien silmien analyysi
B
Oikea silmä
Laite: Kuivasilmäinen laite
Kuivien silmien analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Meibomian rauhasten toimintahäiriö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Meibomian rauhasten toimintahäiriö
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Roweis adel youssef

Yhteistyökumppanit

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1298756727278

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Opiskelu kestää 6 kuukautta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuivan silmän oireyhtymät

Kliiniset tutkimukset Kuivasilmäinen laite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa