Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szemszárazság különböző etiológiáinak előfordulása olyan betegeknél, akiknél korábban szemszárazság-betegséget diagnosztizáltak egyiptomi betegek mintájában

2022. október 25. frissítette: Roweis adel youssef

1. keresési protokoll. A tanulmány a javasolt tanulmány címe: A szemszárazság különböző etiológiáinak előfordulása olyan betegeknél, akiknél korábban száraz szem betegséggel diagnosztizáltak egyiptomi betegek mintáját

A javasolt tanulmány címe: A szemszárazság különböző etiológiáinak előfordulása a korábban száraz szemmel diagnosztizált betegeknél

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A száraz szem betegség (DED) a szem felszínének gyakori krónikus, többtényezős állapota, amelyet az jellemez, hogy nem termel jó minőségű vagy elegendő mennyiségű könnycseppet a szem hidratálásához (1) A DED a "száraz szem csökkent könnytermeléssel (vízhiányos") kategóriába sorolható. ) és a szemszárazság a könnyfilm fokozott elpárolgásával, amelyet hiperevaporatív típusként ismerünk… Bár az egyének 10%-ának van vízhiányos DED, több mint 80%-ának vagy a meibomian mirigy diszfunkcióhoz (MGD) kapcsolódó hiperevaporatív típus, vagy a

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Giza, Egyiptom, 4332
        • Toborzás
        • Cairo University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Egyiptom, 5243
        • Toborzás
        • Cairo University
        • Kapcsolatba lépni:
          • Roweis Adel, Master
          • Telefonszám: 01554558081
        • Kutatásvezető:
          • Mohamed Hosny, Md

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

20 és 70 év közötti egyiptomiak járóbeteg-szakrendelésre érkeznek, DE 10 másodperc alatt. Nincs korábbi műtét. Nincs korábbi trauma. Nem használt szemcseppet az elmúlt 3 hónapban.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 20 és 70 év közötti egyiptomiak járóbeteg-szakrendelésre érkeznek, DE 10 másodperc alatt. Nincs korábbi műtét. Nincs korábbi trauma. Nem használt szemcseppet az elmúlt 3 hónapban.

Kizárási kritériumok:

Cukorbetegek. Olyan reumatológiai betegségekben szenvedő betegek, akik RA-ként érinthetik a szem felszínét.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A
Bal szem
Eszköz: Száraz szem készülék
Száraz szem elemzése
B
Jobb szem
Eszköz: Száraz szem készülék
Száraz szem elemzése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Meibomi mirigy diszfunkció
Időkeret: 6 hónap
Meibomi mirigy diszfunkció
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Roweis adel youssef

Együttműködők

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2022. november 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2023. április 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2022. október 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. október 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1298756727278

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A tanulmány 6 hónap múlva lesz

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Száraz szem szindrómák

Klinikai vizsgálatok a Száraz szem készülék

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burundi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel