Prevalência de diferentes etiologias de secura ocular em pacientes previamente diagnosticados com olho seco em uma amostra de pacientes egípcios
25 de outubro de 2022 atualizado por: Roweis adel youssef
Protocolo de Pesquisa 1. Estudo a-Título do Estudo Proposto: Prevalência de Diferentes Etiologias de Secura Ocular em Pacientes Anteriormente Diagnosticados com Olho Seco em uma Amostra de Pacientes Egípcios
Título do Estudo Proposto: Prevalência de Diferentes Etiologias de Secura Ocular em Pacientes Anteriormente Diagnosticados com Olho Seco
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A doença do olho seco (DED) é uma condição multifatorial crônica comum da superfície ocular caracterizada pela incapacidade de produzir lágrimas de alta qualidade ou quantidades suficientes para hidratar os olhos (1) O DED pode ser classificado como "olho seco com produção reduzida de lágrimas (deficiência aquosa ) e olho seco com aumento da evaporação do filme lacrimal conhecido como tipo hiperevaporativo… Embora 10% dos indivíduos tenham DED aquosa deficiente, mais de 80% têm o tipo hiperevaporativo relacionado à disfunção da glândula meibomiana (MGD) ou uma combinação de
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Roweis Adel
- Número de telefone: +21200797626
- E-mail: rowaisadel1992@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Roweis Adel
- Número de telefone: +21554558081
- E-mail: royceadel1992@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito, 4332
- Recrutamento
- Cairo University
-
Contato:
- Roweis Adel
- Número de telefone: +21200797626
- E-mail: rowaisadel1992@gmail.com
-
Contato:
- Dr mohamed Hosny, Md
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Giza, Egito, 5243
- Recrutamento
- Cairo University
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Contato:
- Roweis Adel, Master
- Número de telefone: 01554558081
-
Investigador principal:
- Mohamed Hosny, Md
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Egípcios entre 20 e 70 anos que vêm ao ambulatório MAS < 10 segundos..
Sem cirurgia anterior.
Nenhum trauma anterior.
Não usar colírio nos últimos 3 meses.
Descrição
Critério de inclusão:
- Egípcios entre 20 e 70 anos que vêm ao ambulatório MAS < 10 segundos.. Sem cirurgia anterior. Nenhum trauma anterior. Não usar colírio nos últimos 3 meses.
Critério de exclusão:
Pacientes diabéticos. Pacientes com doenças reumatológicas que podem afetar a superfície ocular como AR.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
A
Olho esquerdo
|
Análise de olho seco
|
|
B
Olho direito
|
Análise de olho seco
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Disfunção da glândula meibomiana
Prazo: 6 meses
|
Disfunção da glândula meibomiana
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2022
Primeira postagem (REAL)
28 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1298756727278
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
O estudo será em 6 meses
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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