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Prevalenza di diverse eziologie di secchezza oculare in pazienti precedentemente diagnosticati con malattia dell'occhio secco in un campione di pazienti egiziani

25 ottobre 2022 aggiornato da: Roweis adel youssef

Protocollo di ricerca 1. Titolo dello studio proposto: Prevalenza di diverse eziologie di secchezza oculare in pazienti precedentemente diagnosticati con malattia dell'occhio secco in un campione di pazienti egiziani

Titolo dello studio proposto: Prevalenza di diverse eziologie di secchezza oculare in pazienti precedentemente diagnosticati con secchezza oculare

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La malattia dell'occhio secco (DED) è una condizione multifattoriale cronica comune della superficie oculare caratterizzata dall'incapacità di produrre lacrime di alta qualità o quantità sufficienti per idratare gli occhi (1) La DED può essere classificata come "occhio secco con produzione lacrimale ridotta (deficienza acquosa ) e secchezza oculare con aumento dell'evaporazione del film lacrimale noto come tipo iperevaporativo... Sebbene il 10% degli individui soffra di DED da deficienza acquosa, oltre l'80% presenta il tipo iperevaporativo correlato alla disfunzione della ghiandola di Meibomio (MGD) o una combinazione di

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 4332
        • Reclutamento
        • Cairo University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Dr mohamed Hosny, Md
      • Giza, Egitto, 5243
        • Reclutamento
        • Cairo University
        • Contatto:
          • Roweis Adel, Master
          • Numero di telefono: 01554558081
        • Investigatore principale:
          • Mohamed Hosny, Md

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Egiziani di età compresa tra i 20 e i 70 anni che vengono in ambulatorio MA < 10 secondi.. Nessun precedente intervento chirurgico. Nessun trauma pregresso. Non usare colliri negli ultimi 3 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Egiziani di età compresa tra i 20 e i 70 anni che vengono in ambulatorio MA < 10 secondi.. Nessun precedente intervento chirurgico. Nessun trauma pregresso. Non usare colliri negli ultimi 3 mesi.

Criteri di esclusione:

Pazienti diabetici. Pazienti con malattie reumatologiche che possono interessare la superficie oculare come RA.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Occhio sinistro
Dispositivo: Dispositivo per l'occhio secco
Analisi dell'occhio secco
B
Occhio destro
Dispositivo: Dispositivo per l'occhio secco
Analisi dell'occhio secco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disfunzione della ghiandola di Meibomio
Lasso di tempo: 6 mesi
Disfunzione della ghiandola di Meibomio
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Roweis adel youssef

Collaboratori

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1298756727278

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Lo studio sarà tra 6 mesi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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