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En Masse 대 Two Step Space Closure 후 상악 전치부의 치근 흡수량 (CBCT)

2022년 10월 31일 업데이트: Hiba Tabassum, Dow University of Health Sciences

Cone Beam Compute Tomography를 이용한 2단계 공간 폐쇄에 비해 en masse 후 상악 전치부의 치근 흡수량

본 연구의 목적은 발치 공간 폐쇄 후 3차원 치근 흡수를 2단계 후퇴와 일괄 후퇴의 두 그룹으로 비교하는 것입니다. 이 연구의 주요 목표는 어떤 방법이 뿌리에 덜 손상을 주는지 결론을 내리는 것입니다.

참가자는 두 그룹으로 나뉩니다.

  1. 일괄 후퇴(실험적)
  2. 2단계 후퇴(대조군) 후퇴 전 및 후퇴 CBCT 스캔을 두 그룹에 대해 비교합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 75530
        • Dow University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구에 참여하기로 사전 동의서에 서명한 환자.
  • Class I 또는 Class II 부정 교합 환자.
  • 절대 고정으로 상악 제1소구치를 발치해야 하는 환자.
  • 좋은 치주 상태.

제외 기준:

  • 증후군이 있거나 구순구개열 및/또는 구개열이 있는 환자.
  • 심한 근관개방 또는 근관 치료를 받은 앞니가 있는 환자.
  • 치아 이동을 변경하는 약물을 투여받는 환자.
  • 내분비 장애, vit D 과잉 또는 결핍, 갑상선 또는 부갑상선 문제와 같은 전신 질환이 있는 환자.
  • 상악 전치부의 치열 또는 매복 치아에 대한 외상 병력이 있는 환자.
  • 이전에 교정 치료를 받은 적이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 2단계 후퇴
치아는 두 단계로 후퇴됩니다
콘빔 전산화단층촬영을 이용한 치근흡수 3차원 평가
실험적: 일괄 후퇴
치아는 한 단계에서 철회됩니다
콘빔 전산화단층촬영을 이용한 치근흡수 3차원 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뿌리 흡수
기간: 8 개월
3차원적 뿌리흡수량
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: HIBA Tabassum, MDS, Dow University of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 9일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DUHS/BASR/2019/-509

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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